Объяснение:
1) caso3 - сульфит кальция - средняя соль
bao -оксид бария - основный оксид
h2so4 - серная кислота - кислота
fe(oh)3 - гидроксид железа 3 - основание
ba - барий - металл
so3 - оксид серы 6 - кислотный оксид
ba(oh)2 - гидроксид бария - основание
Н2 - водород - неметалл
HBr - бромоводород - ( в водном растворе бромоводородная кислота
2) ba ->bao - >ba(oh2) - >bacl
1. 2ba + o2= 2bao
2.bao + h20 = ba(oh)2
3. ba(oh)2 + 2hcl = bacl2 + 2h20
3).Ba0 + so3 = baso4
bao+ 2hbr = babr2 + H20
bao + h2so4 = baso4 + h2o
4) fe(oh3)
5.)hbr
2hbr+caso3 = cabr2+so2+h2o
bao+ 2hbr = babr2 + H20
fe(oh)3 +3hbr = febr3 + 3h20
ba(oh)2 + 2hbr = babr2+2h2o
6)ba(oh)2
ba(oh)2 + caso3 = ca(oh)2 + baso3
ba(oh)2 + h2so4 = baso4 + 2h20
ba(oh)2 + so3 = baso4 + h20
ba(oh)2 +2hbr = babr2 + 2h2o
Коррозия металлов - (от латинского corrodere - грызть) процессы, происходящие в результате химического воздействия окружающей среды, в результате которых происходит разрушение металлов. Морская вода – отличный электролит. Именно из-за наличия в морской воде растворенных хлоридов (ионов-активаторов Cl-) она обладает депассивирующим действием, по отношении к металлической поверхности (разрушает и предотвращает появление пассивных пленок на поверхности металла). Что происходит, когда железная пластинка и пластинка железа скрепленная медной погружена в морскую воду? И в первом и во втором случае происходит электрохимическая коррозия. В ней происходит медленное растворение металлического материала с более низким окислительно-восстановительным потенциалом; второй электрод в паре, как правило, не коррозирует. Особо подвержены риску места соприкосновения металлов с различными потенциалами ЖЕЛЕЗНАЯ ПЛАСТИНКА: Важную роль в процессе коррозии играет неоднородность (на микроуровне) поверхности железа. На практике эта неоднородность может быть вызвана примесями (легирующие добавки), включениями (цементит Fe3C), границами зерен микрокристаллов железа, микротрещинами, различной степенью шероховатости поверхности и т. д. Из-за этого атомы железа на разных участках имеют различную отдавать электроны, т. е. окисляться, и в результате возникают гальванические элементы микроскопических размеров: Fe — 2e– = Fe2+ Участок железа, на котором протекает этот процесс, играет роль анода. Соседние участки металла, обладающие другими свойствами, выполняют роль катода. Электроны, отданные атомами железа, по металлу переходят на эти участки и вызывают процесс восстановления. На катоде одновременно протекают процессы восстановления воды и растворенных в воде молекул кислорода: H2O + 2e– = 2OH– + H2↑; O2 + 2H2O + 4e– = 4OH–. В конечном результате из ионов железа(II) и гидроксид-ионов образуется гидроксид железа(II), который далее окисляется до гидроксида железа(III) переменного состава, являющегося основным компонентом ржавчины. Упрощенно эти процессы можно выразить следующим образом: Fe2+ + 2OH– = Fe(OH)2;
Fe(OH)2 + O2 + H2O → Fe2O3 · xH2O. Что происходит, если медь Cu контактирует с железом Fe в среде электролита. Такая система представляет собой гальванический элемент, ЖЕЛЕЗО в ряду напряжений находятся правее чем медь (Cu - медь правее Fe - железа). А значит, как только оба металла попадают в электролит (проводник тока- морская вода), то сразу образуют гальваническую пару. Более активный металл (стоящий левее) заряжается положительно - железо - анод (+), а менее активный - медь становится катодом(-) заряжается отрицательно.
Железо отдает электроны меди и переходит в раствор в виде ионов. Ионы водорода движутся к меди, где разряжаются. Катод постепенно становится более отрицательным, в конце-концов становится равным потенциалу анода и коррозия замедляется.