C4H8 +Cl2 =C4H8Cl2 C4H8 +HCl =C4H9Cl 2C4H8 +O2 =2C4H8O Эта реакция образование оксида бутилена на серебряном катализаторе или бутаналя. C4H8 +O2 =C3H7(COOH) Это образование бутановой кислоты (масляной). А это уравнение полного окисления: C4H8 +6O2 =4CO2 +4H2O C4H8 +HNO3 =C4H9NO3 Нитрогруппа окажется в 2 положении по правилу Морковникова. 2C4H8 +H2SO4 =(C4H9)2SO4 Образуется дибутилсульфат. C4H8x =x(ch(c3h7)) При термическом крекинге могут образовываться различные продукты: C4H8 =2C2H4 2C4H8 =C4H10 +C4H6 3C4H8 =C2H4 +2C3H6 2C4H8 =C3H6 +C3H6 Реакции диспропорционирования катализируются вольфрамом. А реакции гидрирования и дегидрирования платиной и паладием.
Октин - принадлежит гомологическому ряду Алкинов. Общая формула алкинов: CnH2n-2. Формула октина: C8H14. Изомеры у алкинов бывают:
· Углеродного скелета. · Положения кратной связи. · Межклассовые изомеры (с алкадиенами и циклоалкенами.)
Изомер - молекула, имеющая одинаковый количественный и качественный состав с исходной молекулой, но разное строение самой молекулы.
Но ближе к делу: Структурные формулы изомеров: 1. H2C=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH=CH2 C8H14. Межклассовый изомер октина - алкадиен "1,7-октадиен". 2. H3C-CH2-C≡C(CH3)-CH2-CH2-CH3 C8H14. Изомер углеродного скелета и положения кратной связи октина - алкин "4-метил-3-гептин". То, что в скобочках - сверху или внизу атома углерода - радикал. 3. H3C-C≡C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 C8H14. Изомер положения кратной связи октина - алкин "2-октин" 4. CH3-CH2-C(C2H4)≡C-CH2-CH3 C8H14. Изомер углеродного скелета и положения кратной связи октина - алкин "3-этил-3-гексин"
K2FeO4 + 4KI + 4H2SO4 = 3K2SO4 + FeSO4 + 2I2 + 4H2O
Fe = восстановление с +6 до +2 (6e- + 4e- = 2e
I = c -1 до 0 ( 4e- - 4e- = 0.)
( e- это электрон)