1. получите гидрооксид алюминия по реакции обмена между хлоридом алюминия и гидрооксидом натрия. 2 разлейте полученное вещество в две объемы должны быть одинаковыми ) 3. докажите ео амфотерный характер . для этого проделайте следующие действия а ) в первую пробирку прилете по каплям раствор серной кислоты , б ) во вторую - раствор гидроксида натрия . написать подробно действия уравнения в ионной признаки реакции и тд

👇

Увидеть ответ

Ответ:

plenkinanatash

07.09.2021

1. AICI₃+3NaOH=AI(OH)₃↓+3NaCI

AI³⁺+3CI⁻+3Na⁺+3OH⁻=AI(OH)₃↓+3Na⁺+3CI⁻

AI³⁺+3OH⁻=AI(OH)₃↓

а) 2AI(OH)₃+3H₂SO₄=AI₂(SO₄)₃+6H₂O

2AI(OH)₃+6H⁺+3SO₄=2AI³⁺+3SO₄²⁻+6H₂O

2AI(OH)₃+6H⁺=2AI³⁺+6H₂O

б) AI(OH)₃+NaOH=Na[AI(OH)₄]

AI(OH)₃+Na⁺+OH⁻=Na⁺+[AI(OH)₄]⁻

AI(OH)₃+OH⁻=[AI(OH)₄]⁻

4,6(57 оценок)

Открыть все ответы

Ответ:

ЛераТян2000

07.09.2021

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.

4,6(58 оценок)

Ответ:

megachiglakov

07.09.2021

1) Формула 2,2-диметилгексана:

_СН3
_|
СН3—С—СН2—СН2—СН2—СН3
_|
_СН3

2,2-диметилгексан образуют при гидрировании следующие алкины:

• 5,5-диметилгексин-1

_СН3
_|
СН3—С—СН2—СН2—С≡СН
_|
_СН3

• 5,5-диметилгексин-2

_СН3
_|
СН3—С—СН2—С≡С—СН3
_|
_СН3

• 5,5-диметилгексин-3

_СН3
_|
СН3—С—С≡С—СН2—СН3
_|
_СН3

2) Получение бутина-2:

• Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:
CH3—СHBr—СHBr—CH3 + 2KOH (спирт. р-р) —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2KBr + 2H2O
CH3—СBr2—СH2—CH3 + 2KOH (спирт. р-р) —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2KBr + 2H2O

• Дегидрогалогенирование галогеналкенов:
CH3—СH2=СHBr—CH3 + KOH (спирт. р-р) —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2KBr + 2H2O

• Дегалогенирование тетрагалогеналканов:
CH3—СBr2—СBr2—CH3 + 2Zn —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2ZnBr2

• Дегалогенирование дигалогеналкенов:
CH3—СBr=СBr—CH3 + Zn —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + ZnBr2

• Через ацетиленид натрия:
HС≡СH + 2NaNH2 —(жидкий NH3)→ NaС≡СNa + 2NH3
NaС≡СNa + 2CH3I —(жидкий NH3)→ CH3—С≡С—CH3 + 2NaI

• Изомеризация бутина-1:
CH3—СH2—С≡CH —(150°С, NaNH2 в керосине)→ CH3—С≡С—CH3

4,4(13 оценок)

Это интересно:

Кулинария-и-гостеприимство

18.06.2020

Замена бальзамическому уксусу - натуральные вкусовые альтернативы...

Компьютеры-и-электроника

07.10.2020

Как переустановить Google Chrome: простой шаг за шагом гайд...

Финансы-и-бизнес

25.01.2020

Как открыть счет в швейцарском банке: необходимые шаги и требования...

Компьютеры-и-электроника