Витамин D — группа биологически активных веществ (холекальциферол, эргокальциферол, ситокальциферол, 2,2-дигидроэргокальциферол и другие). Холекальциферол (витамин D3) синтезируется у человека в коже под действием ультрафиолетовых лучей диапазона «B», а также поступает в организм человека с пищей. Эргокальциферол (витамин D2) может поступать только с пищей.

Холекальциферол
Главное назначение витамина D в организме человека — обеспечение всасывания кальция и фосфора из пищи в тонком кишечнике[1]. Согласно ряду клинических исследований, хронический дефицит витамина D у детей раннего возраста связан с высоким риском развития у них в будущем различных заболеваний: сахарного диабета, ожирения, аутоиммунных заболеваний, онкологических заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний, псориаза, атопических заболеваний, воспалительных заболеваний кишечника[2].
Комары и клещи являются переносчиками многих опасных для человека возбудителей болезней.
Например, комары являются на территории России переносчиками малярии, вируса Зика, лимфатического филяриатоза, туляремии.
Многие болезни имеют протекают очень тяжело, с осложнениями и смертельным исходом.
Клещи разносят более опасные заболевания: болезнь Лайма (боррелиоз), энцефалит, возвратный тиф, эрлихиоз и т. д.
Возбудители заболеваний попадают к кровососущим насекомым от заболевших людей или животных, или же проходят часть жизненного цикла в их организме. При укусе насекомого в ранку попадает слюна с возбудителями заражает человека.
ответ:
объяснение:
полное доминированиеполное доминирование — это вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот не отличается от фенотипа гомозигот по доминанте, то есть в фенотипе гетерозигот присутствует продукт доминантного гена. полное доминирование широко распространено в природе, имеет место при наследовании, например, окраски и формы семян гороха, цвета глаз и цвета волос у человека, резус-антигена и мн. др.
неполное доминированиетак называется вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву и имеет среднее (промежуточное) значение между ними. имеет место при наследовании окраски околоцветника ночной красавицы, львиного зева, окраски шерсти морских свинок и пр.
— вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву, и в фенотипе гетерозигот присутствуют продукты обоих генов. имеет место при формировании, например, iv группы крови системы (ав0) у человека.
аллельное исключениеаллельным исключением называется отсутствие или инактивация одного из пары генов; в этом случае в фенотипе присутствует продукт другого гена (гемизиготность, делеция, гетерохроматизация участка хромосомы, в котором находится нужный ген).
неограниченные возможности для обучения без рекламы со знаниями плюс
подробнее - на -