Для решения кроссворда, нам нужно найти слова, которые подходят для данных определений. Давайте разберемся с каждым вопросом по порядку:
1. Сходство органов, появляющееся в результате конвергенции. (8 букв)
- Конвергенция - это процесс развития сходных признаков у разных организмов под воздействием сходных условий. Такое сходство называется аналогическим. Когда органы становятся похожими друг на друга, говорят о "сходстве" или "аналогии".
- Ответ на этот вопрос: Аналогия
2. Микроэволюция (15 букв)
- Микроэволюция описывает изменения, происходящие внутри видов, на уровне генов и частоты аллелей. Она отвечает за то, как происходят изменения в популяции от одного поколения к другому.
- Ответ на этот вопрос: Микроэволюция
3. Подражательное сходство незащищенного организма с защищенным. (8 букв)
- Подражательное сходство, также известное как мимикрия. Это когда один организм имитирует цвет или форму другого организма, который обладает защитными свойствами.
- Ответ на этот вопрос: Мимикрия
5. Результат борьбы за существование. (5 букв)
- В данном контексте, это означает естественный отбор. Он объясняет, какие особи переживают и передают свои гены следующему поколению, и какие нет.
- Ответ на этот вопрос: Отбор
7. Наиболее примитивный представитель псилофитов. (5 букв)
- Псилофиты - это группа растений, включающих в себя плауни и псилофитовые папоротники. Из данного перечисления самый примитивный представитель псилофитов имеет 5 букв.
- Ответ на этот вопрос: Плаун
8. Вымершие членистоногие (8 букв)
- Вымершие членистоногие, имеющие 8 букв - трилобиты.
- Ответ на этот вопрос: Трилобиты
9. Специализированная клетка, служащая для размножения растений. (5 букв)
- Данное описание наиболее подходит к слову "спора". Спора - это специализированная клетка, используемая растениями для размножения.
- Ответ на этот вопрос: Спора
11. Вместилище семян цветковых растений. (4 буквы)
- В данном случае, вместилище семян цветковых растений - это плод. Плод представляет собой орган растения, в котором формируются и зреют семена.
- Ответ на этот вопрос: Плод
12. Недоразвитый орган, характерный для всех представителей данного вида. (8 букв)
- Недоразвитый орган, который есть у всех представителей данного вида - это атавизм. Атавизм - это появление признаков, типичных для более древних форм жизни.
- Ответ на этот вопрос: Атавизм
15. Вымершее земноводное пермского периода. (8 букв)
- Вымершее земноводное, относящееся к периоду пермского периода имеет 8 букв - это сейтемии.
- Ответ на этот вопрос: Сейтемии
17. Вымершее летающее пресмыкающееся мелового периода. (10 букв)
- Вымершее летающее пресмыкающееся мелового периода, состоящее из 10 букв - это птеродактили.
- Ответ на этот вопрос: Птеродактили
19. Вымерший рогатый динозавр, похожий на носорога. (11 букв)
- Вымерший рогатый динозавр, похожий на носорога, состоит из 11 букв - это трицератопс.
- Ответ на этот вопрос: Трицератопс
20. Современная кистеперая рыба. (9 букв)
- В данном случае, речь идет о современной кистеперой рыбе, состоящей из 9 букв. Одним из примеров такой рыбы является сомовые.
- Ответ на этот вопрос: Сомовые
24. Наименьшая таксономическая единица в систематике органического мира. (3 буквы)
- Наименьшая таксономическая единица в систематике органического мира - это вид. Вид - это таксономическая категория, обозначающая совокупность организмов, способных к взаимному скрещиванию и давших потомство, способное к дальнейшему размножению.
- Ответ на этот вопрос: Вид
26. Автор биогенетического закона. (6 букв)
- Автор биогенетического закона - это Эрнст Геккель.
- Ответ на этот вопрос: Геккель
27. Период Мезозоя (Mz), характеризующийся расцветом динозавров. (3 букв)
- Период Мезозоя, характеризующийся расцветом динозавров и обозначаемый с помощью аббревиатуры "Mz", называется мелом.
- Ответ на этот вопрос: Мел
Для ответа на данный вопрос, нужно сначала разобраться в наследовании анемии и дальтонизма, а затем проанализировать ситуацию с родителями и сыном.
Аутосомные гены наследуются от родителей и содержатся в автосомах - хромосомах, не являющихся половыми. В данной задаче говорится о наследовании анемии, которое является аутосомным доминантным признаком. Это значит, что достаточно наличия только одной доминантной аллели, чтобы проявился признак анемии.
По условию, у гомозигот (лиц с одинаковыми аллелями на обоих хромосомах) данное заболевание приводит к смерти, а у гетерозигот (лиц с разными аллелями на обоих хромосомах) проявляется в легкой форме анемии.
Теперь рассмотрим ситуацию с родителями и сыном:
- Женщина имеет легкую форму анемии, что означает, что у неё есть одна доминантная аллель для анемии и одна рецессивная аллель для анемии.
Генотип женщины может обозначиться как Aa, где A - доминантная аллель, а a - рецессивная аллель для анемии.
- Женщина имеет нормальное зрение, поэтому не является дальтоником. Это означает, что у нее отсутствуют аллели, приводящие к дальтонизму.
- Мужчина, отца сына, здоровый по крови, поэтому у него отсутствует аллель для анемии.
Генотип мужчины может обозначиться как aa.
- Сын имеет легкую форму анемии и дальтонизм, что означает, что у него есть одна доминантная аллель для анемии (унаследованная от матери) и одна рецессивная аллель для анемии (унаследованная от отца), а также две аллели, приводящие к дальтонизму.
Генотип сына может обозначиться как Aa bb, где A - доминантная аллель для анемии, a - рецессивная аллель для анемии, b - аллель для дальтонизма.
Теперь осталось определить вероятность рождения следующего сына у данных родителей без аномалий. Для этого нужно рассмотреть вероятность передачи генов от родителей наследующемуся ребенку.
Учитывая генотипы родителей: Aa и aa для матери, а также Aa bb для отца, создадим таблицу для определения вероятности передачи генотипов следующего сына:
| Генотип матери (Aa) | Генотип отца (Aa bb) |
-------------------------------
Aa | AA (для анемии) | Aa (для анемии) |
bb | Ab (норма) | ab (дальтонизм) |
Теперь можно определить вероятность передачи отдельных аллелей от родителей.
Вероятность, что у сына будет генотип AA (для анемии):
- 50% (потому что у матери 50% вероятность передачи аллели A) * 50% (потому что у отца 50% вероятность передачи аллели A) = 25%
Вероятность, что у сына будет генотип Aa (для анемии):
- 50% * 50% = 25%
Вероятность, что у сына будет генотип Ab (норма для зрения):
- 50% (потому что у матери 50% вероятность передачи аллели a) * 100% (потому что у отца нет аллели a) = 50%
Вероятность, что у сына будет генотип ab (дальтонизм):
- 50% * 100% = 50%
Объединив эти вероятности, получим вероятность рождения следующего сына без аномалий:
- 25% вероятность генотипа AA (для анемии)
- 25% вероятность генотипа Aa (для анемии)
- 50% вероятность генотипа Ab (норма для зрения)
- 0% вероятность генотипа ab (дальтонизм)
Следовательно, вероятность рождения следующего сына без аномалий (имеющего норму для зрения и не страдающего анемией) и его генотипа будет равновероятна сумме вероятностей генотипов Ab и AA.
Таким образом, вероятность рождения следующего сына без аномалий и его генотипа будет равна:
Голова, шея, туловище, передние конечности, задние конечности
Объяснение:
У страусообразных есть особенности строения, но они больше анатомические:
отсутствия киля, недоразвитость крыльев (передних конечностей), два пальца на задних конечностях, закрытый таз