Поскольку самец мухи дроздофила здоров то-есть имеет хорошее зрение у него х хромосома нормальная (без дефекта который обеспечивает безглазость) а в у хромосоме нет подобны дефектов. У дефектной самки дефектны обе х хромосомы (у хромосом у нее нет: хх-девкка, ху -пацан). В результате их взаимодействия возможны варианты таких мух: Х(дефекная, мамина)У(Нормальная, папина)-мушка мужского пола белоглазность наследуется и Х(дефекная, мамина)Х(Нормальная, папина) - мошка женского пола с нормальными глазами так как у нее проявится доминантный признак здоровой х хромосомы.
1. функция двойного слоя липидов мембраны клетки. 2.клеточное вещество ,являющееся носителем наследственной информации. 3.она находится между двумя хромосомы. 4.ДНК,связанное с белками. 5. ядрёные белки ,находимые для правильной укладки ДНК. 6.важнейшая структура в клетках эукариот,представляющая собой центр управления клетки и хранилище информации в ней. 7.белковые образования ,по которым осуществляется транспорт различных ионов в клетку и из неё. 8.мембрана ,покрывающая каждую клетку в организме. 9.с их клетка воспринимает различные воздействия на свою поверхность. 10.плотно скрученная ДНК перед делениям клетки. 11. процесс обратный эндоцитозу ,когда клетка избавляется от ненужных продуктов обмена. 12. процесс проникновения пищевых частиц.
В бесполом размножении участвует только один родительский организм, из которого образуется два или более новых, идентичных, т.е похожих друг на друга организма. Бесполое размножение происходит без образования половых клеток и последующего их слияния. Различают несколько форм бесполого размножения: 1)Деление-когда родительское тело расщепляется на две одинаковые части. 2)Почкование-когда на материнском теле образуется бугорок-почка.Она растёт и увеличивается в размерах.Ядро материнской клетки делится. Затем одно из образовавшихся дочерних ядер перемещается в почку. Образуется новая клетка. Она может продолжать жить вместе с материнской ли отделиться. Вот таким образом размножаются:гидры,дрожи.
Поскольку самец мухи дроздофила здоров то-есть имеет хорошее зрение у него х хромосома нормальная (без дефекта который обеспечивает безглазость) а в у хромосоме нет подобны дефектов. У дефектной самки дефектны обе х хромосомы (у хромосом у нее нет: хх-девкка, ху -пацан). В результате их взаимодействия возможны варианты таких мух: Х(дефекная, мамина)У(Нормальная, папина)-мушка мужского пола белоглазность наследуется и Х(дефекная, мамина)Х(Нормальная, папина) - мошка женского пола с нормальными глазами так как у нее проявится доминантный признак здоровой х хромосомы.