Question

У человека ген, вызывающий гемофилию, рецессивен и находится в Х-хромосоме. У нормальных родителей родился сын - гемофилик. Какова вероятность (в %) того, что у их следующего сына проявится этот аномальный признак? Какова вероятность (в %) рождения в этой семье здоровых сыновей и дочерей?

Answer 1

Шанс рождения сына-гемофилика:

1/4=25%

Вероятность рождения здоровых сыновей и дочерей:

3/4=75%

Объяснение:

Здравствуй, daniilomsk!

$X^{H}$ - нормальная свёртываемость крови

$X^{h}$ - гемофилия

Так как сказано, что родители нормальные, то у них точно имеется хромосома $X^{H}$. Родился сын, значит хромосома Y досталась от отца ( у людей самцы гетерогаметны ), а X от матери, значит генотип матери - $X^{H} X^{h}$, генотип отца - $X^{H} Y$.

♀$X^{H} X^{h}$ скрещиваем с ♂ $X^{H} Y$

G $X^{H} , X^{h}$,                            $X^{H} , Y$

F1

♀$X^{H} X^{H}$ - здоровая девушка

♂$X^{H} Y$ - здоровый парень

♀$X^{H} X^{h}$ - здоровая девушка, но носитель гена гемофилии

♂$X^{h} Y$ - парень-гемофилик

Всего 4 возможных генотипа ребёнка, в 1 из которых рождается сын-гемофилик, остальные здоровы. Находим шанс рождения сына-гемофилика:

1/4=25%

Вероятность рождения здоровых сыновей и дочерей:

3/4=75%

Answer 2

Шанс рождения сына-гемофилика =25%  ; Вероятность рождения здоровых  = 75%