Морфологічний критерій базується на зовнішній та внутрішній подібності особин одного виду. цей критерій є дуже зручним і тому широко застосовується у систематиці. Однак лише він є недостатнім для розрізнення видів, що мають зовнішню подібність.
Генетичний критерій належить до важливих, але не універсальних, оскільки існують хромосомні та геномні мутації.
Екологічний критерій також не є універсальним, оскільки екологічні ніші перетинаються.
Отже, жоден із критеріїв окремо не можна застосовувати для визначення виду. Охарактеризувати вид можна лише за сукупністю всіх критеріїв.
Для начала определим каким геном обуславливается наличие густого и длинного меха, так как таких особей явное меньшинство всего 15 из популяции в 250 особей мы можем сделать вывод, что данный признак образован рецессивным геном.Теперь воспользуемся законом Харди - Вайнберга для установления частоты встречаемости данного гена в популяции.Данный закон является основным законом при исследовании генетики популяции и гласит , где а - количество организмов с гомозиготным доминантным геном, ав - количество гетерозигоных организмов и в - количество гомозиготных организмов с рецессивным геном. Гомозиготные по доминантным и рецессивным генам возведены в квадрат потому, что в генотипе гены парные, то есть белка имеющая густой и длинный мех имеет генотип вв. Зная основные положения закона вычислим частоту встречаемости данного гена в начальной стадии популяции, о которой нам известно. что всего было 250 особей, из которых 15 имели густой и длинный мех - частота встречаемости рецессивных гомозигот, извлечем квадратный корень из получившегося числа - частота встречаемости рецессивного гена в данной популяции.Далее, в связи с естественным отбором число особей в популяции уменьшилось до 200 из которых нужный нам признак имели уже 14, повторим проделанные выше действия для данного состава популяции, чтобы узнать частоту встречаемости гена в данный момент - частота встречаемости рецессивных гомозигот частота встречаемости осталось прежней.Однако, в связи с нехваткой корма половина популяции мигрировала 200/2 = 100, осталось всего 100 особей, но количество особей с длинным и густым мехом так и осталось 14, выясним какова сейчас частота встречаемости нужного нам гена. - частота встречаемости рецессивных гомозигот Как мы видим с изменением структуры популяции частота встречаемости данного гена существенно возросла. Для начала предпосылкой послужила наследственная изменчивость. которая позволила ему закрепиться и распространиться в структуре популяции. затем миграция доминантных особей позволила сделать вероятным увеличение количества особей с данным признаком.
Один из типов сосуществования организмов. Явление, при котором два и более организма, не связанных между собой филогенетически, генетически разнородных — сосуществуют в течение продолжительного времени и при этом находятся в антагонистических отношениях. Это вид взаимосвязей между различными видами, при котором один из них — паразит определённое время использует другого (который называется хозяином) в качестве источника питания и среды обитания, частично или полностью возлагая на него регуляцию своих взаимоотношений с окружающей средой.
Морфологічний критерій базується на зовнішній та внутрішній подібності особин одного виду. цей критерій є дуже зручним і тому широко застосовується у систематиці. Однак лише він є недостатнім для розрізнення видів, що мають зовнішню подібність.
Генетичний критерій належить до важливих, але не універсальних, оскільки існують хромосомні та геномні мутації.
Екологічний критерій також не є універсальним, оскільки екологічні ніші перетинаються.
Отже, жоден із критеріїв окремо не можна застосовувати для визначення виду. Охарактеризувати вид можна лише за сукупністю всіх критеріїв.