13. структура молекулы белка, которую определяет последовательность амонокислотныхиостатков а. первичная б.вторичная в.третичная г. четвертичная 13.вторичная структура белкая связана с :
Главные составляющие эукариотической клетки: оболочка, цитоплазма и органоиды, ядро. Оболочка клетки состоит из двух частей: 1-Цитоплазматическая мембрана 2-Плазмоллемма Свойства клеточной оболочки: 1-полупроницаемость к самосборке Функции оболочки: 1-защитная - отграничивает внутреннее содержимое клетки от наружной среды. 2-транспортная - -осуществляет транспорт веществ в клетку, в результате взаимодействия периферических и интегральных белков. Виды транспорта: 1-активный - перенос веществ в клетку - эндоцитоз - осуществляется с специальных молекул входящих в состав цитоплазматической мембраны. 2-пассивный - поступает вода инекоторые ионы. 3-фагоцетоз - захват цитоплазматической мембраной твердых частиц и втягивание их внутрь клетки. пиноцетоз - захват мембраной различных жидкостей. экзотицитоз - выведение из клетки гормонов, полисахаридов, белкой, жировых капель путем образования в цитоплазме мембранных пузырьков и выделение этих веществ в среду. Это все что нужно знать о эукариотической клетке
Аутосомно-рецессивный тип наследования. Заболевания с аутосомно-рецессивным типом наследования проявляются только при гомозиготном носительстве мутантных аллелей. При этом происходит частичная или полная инактивация функции мутантного гена. Одну из мутаций больной ребенок наследует от матери, другую, точно такую же - от отца.
В общем случае родители больного, будучи практически сами здоровыми, являются гетерозиготными носителями мутации, которую они оба передали (наследовали) своему ребенку.
Вероятность рождения больного ребенка в такой семье в соответствии с законом Менделя составляет 25%. Девочки и мальчики поражаются с одинаковой частотой. Рождение больного ребенка совершенно не зависит от возраста родителей, очередности беременности и родов. При этом в одной семье может наблюдаться несколько больных братьев-сестер (так называемых сибсов) .
Больные с заболеваниями аутосомно-рецессивного типа наследования в силу тяжести своего состояния часто не оставляют потомства. Таким образом, при заболеваниях данного типа наследования больные дети рождаются в браке, практически здоровых родителей, каждый из которых несет мутацию в гетерозиготном состоянии, и при анализе родословной прослеживается «горизонтальный» характер наследственной передачи заболевания. Две трети здоровых детей в браке гетерозиготных родителей также оказываются гетерозиготами.
В браке гетерозиготного носителя рецессивной мутации с супругом, не имеющим мутантного аллеля, все дети будут здоровыми, но половина из них окажутся гетерозиготными носителями мутации. Анализ родословных больных с аутосомно-рецессивными заболеваниями показывает, что часто (примерно в 60%) родители таких больных являются родственниками или их предки происходят родом из одного села или района, что так же по данным известного отечественного медицинского генетика В. П. Эфроимсона (1974) является косвенным признаком инбридинга, то есть родственного брака
Оболочка клетки состоит из двух частей:
1-Цитоплазматическая мембрана
2-Плазмоллемма
Свойства клеточной оболочки:
1-полупроницаемость
к самосборке
Функции оболочки:
1-защитная - отграничивает внутреннее содержимое клетки от наружной среды.
2-транспортная - -осуществляет транспорт веществ в клетку, в результате взаимодействия периферических и интегральных белков.
Виды транспорта:
1-активный - перенос веществ в клетку - эндоцитоз - осуществляется с специальных молекул входящих в состав цитоплазматической мембраны.
2-пассивный - поступает вода инекоторые ионы.
3-фагоцетоз - захват цитоплазматической мембраной твердых частиц и втягивание их внутрь клетки.
пиноцетоз - захват мембраной различных жидкостей.
экзотицитоз - выведение из клетки гормонов, полисахаридов, белкой, жировых капель путем образования в цитоплазме мембранных пузырьков и выделение этих веществ в среду.
Это все что нужно знать о эукариотической клетке