К нижеперечисленным аутосомно-рецессивным болезням НЕ относится a)
фенилкетонурия
b)
болезнь Тея-Сакса
c)
гемофилия
d)
галактоземия
К нижеперечисленным симптомам болезни Дауна НЕ относится
a)
олигофрения
b)
ожирение
c)
монголоидный разрез глаз
d)
высокий рост
К нижеперечисленным симптомам фенилкетонурии НЕ относится
a)
карликовость
b)
диарея
c)
нарушение пигментации
d)
олигофрения
К нижеперечисленным симптомам болезни Марфана НЕ относится
a)
карликовость
b)
арахнодактилия
c)
порок сердца
d)
атония мышц
Начнем с первого вопроса: "К нижеперечисленным аутосомно-рецессивным болезням НЕ относится?"
Аутосомно-рецессивные болезни - это генетические нарушения, которые передаются от родителей к потомкам. Они возникают, когда оба родителя передают рецессивные аллели (варианты генов) наследуемого гена. Важно помнить, что рецессивный ген проявляется только при наличии двух копий этого гена у человека.
Теперь рассмотрим перечисленные болезни по очереди:
a) Фенилкетонурия - это генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Оно является аутосомно-рецессивным нарушением, поэтому данная болезнь исключается из списка, который мы ищем.
b) Болезнь Тея-Сакса - это генетическое заболевание, которое влияет на развитие нервной системы. Оно также является аутосомно-рецессивным нарушением, но оно не упоминается как исключение, поэтому оно может входить в список.
c) Гемофилия - это расстройство свертывания крови, обусловленное генетическими мутациями, причем наследуется через аутосомно-рецессивный тип наследования. Так как заболевание является аутосомно-рецессивной болезнью, оно не может быть исключено из списка.
d) Галактоземия - это наследственное нарушение обмена галактозы, вызванное дефицитом ферментов. Подобно другим перечисленным заболеваниям, оно также является аутосомно-рецессивным и, следовательно, может быть включено в список.
Итак, чтобы ответить на первый вопрос, правильный ответ может быть b) болезнь Тея-Сакса, так как она не исключена из списка.
Перейдем к следующему вопросу: "К нижеперечисленным симптомам болезни Дауна НЕ относится?"
Болезнь Дауна, также известная как синдром Дауна или трисомия 21-й хромосомы, является генетическим нарушением, вызванным наличием лишней копии 21-й хромосомы. Оно может проявляться различными симптомами и признаками. Рассмотрим перечисленные симптомы:
a) Олигофрения - это состояние умственной отсталости, или задержки развития ума и навыков. Данное состояние связано с болезнью Дауна, поэтому оно не может быть исключено из списка.
b) Ожирение - это состояние избыточного веса. Хотя ожирение может быть сопутствующим при болезни Дауна, это не является характерным симптомом этого нарушения. Поэтому ответом на данный вопрос будет b) ожирение.
c) Монголоидный разрез глаз - это физический признак, который может быть характерным для людей с синдромом Дауна, известным также как монголоидный тип лица.
d) Высокий рост - люди с синдромом Дауна обычно имеют более низкий рост, а не высокий. Поэтому ответом на данный вопрос будет d) высокий рост.
Перейдем к следующему вопросу: "К нижеперечисленным симптомам фенилкетонурии НЕ относится?"
Фенилкетонурия - это генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена фенилаланина. Оно может проявляться различными симптомами. Рассмотрим перечисленные опции:
a) Карликовость - это низкий рост. Хотя это может быть связано с некоторыми другими генетическими нарушениями, это не является характерным симптомом фенилкетонурии. Таким образом, это ответ a) карликовость.
b) Диарея - это состояние, характеризующееся жидкими или частыми стулами. Диарея может быть одним из симптомов фенилкетонурии, поэтому она не может быть исключена из списка.
c) Нарушение пигментации - это изменение цвета кожи, волос или глаз. Хотя некоторые генетические заболевания могут влиять на пигментацию, это не характерно для фенилкетонурии. Таким образом, это ответ c) нарушение пигментации.
d) Олигофрения - это состояние умственной отсталости или задержки развития ума и навыков, и это является характерным симптомом фенилкетонурии. Она не может быть исключена из списка.
Перейдем к последнему вопросу: "К нижеперечисленным симптомам болезни Марфана НЕ относится?"
Болезнь Марфана - это наследственное заболевание соединительной ткани, которое может затрагивать различные части тела. Рассмотрим перечисленные симптомы:
a) Карликовость - это низкий рост. Хотя это может быть характерным для некоторых генетических заболеваний, она не является характерным симптомом болезни Марфана. Таким образом, это ответ a) карликовость.
b) Арахнодактилия - это состояние, при котором пальцы рук или ног длинные и тонкие, напоминающие форму паука. Это один из характерных признаков болезни Марфана, поэтому он не может быть исключен.
c) Порок сердца - это аномалия, связанная с сердечными структурами или функцией. Болезнь Марфана может вызывать пороки сердца, поэтому они также не могут быть исключены.
d) Атония мышц - это состояние слабости или недостатка мышечного тонуса. Хотя это может быть связано с некоторыми генетическими нарушениями, оно не является характерным симптомом болезни Марфана. Таким образом, это ответ d) атония мышц.
Надеюсь, что ответы были понятны и разъяснили, почему те или иные болезни или симптомы входят или не входят в перечисленные списки. Если у тебя остались еще вопросы или нужны дополнительные объяснения, не стесняйся задавать их. Всегда рад помочь!
С наилучшими пожеланиями,
Учитель