Давайте начнем с составления родословной и проведения генеалогического анализа для этой семьи. Это поможет нам определить вероятность того, что второй ребенок будет больным катарактой.
Составление родословной:
- Отец (болен катарактой) - у него также катаракта была у отца и бабушки по отцовской линии.
- Дядя, тетя и дедушка по отцовской линии здоровы.
- Две тети, дядя и его две дочери здоровы.
- Мать и ее родители здоровы.
- Жена и ее семья здоровы.
- У супругов один сын, больной катарактой.
Теперь проведем генеалогический анализ:
- Исследуем отцовскую линию мужа. Муж болен катарактой, а также его отец и бабушка. Муж унаследовал ген для катаракты от своего отца.
- Отец унаследовал ген для катаракты от своей бабушки (мать отца мужа).
- Таким образом, ген для катаракты наследуется по отцовской линии.
- Теперь изучим мать мужа и ее родителей. Бабушка и дедушка по материнской линии здоровы, а значит они не переносят ген для катаракты.
- Мать мужа также здорова, что подтверждает отсутствие гена для катаракты у нее.
Итак, ген для катаракты у супругов находится только в отцовской линии. Теперь мы можем ответить на вопрос о вероятности, что второй ребенок у супругов будет больным катарактой.
Вероятность можно получить, используя правило наследования генетических заболеваний, которое гласит, что вероятность рождения ребенка с генетическим заболеванием зависит от наличия гена у обоих родителей.
Поскольку ген для катаракты присутствует только у мужа, а жена и ее семья не переносят этот ген, вероятность того, что второй ребенок у супругов будет больным катарактой, равна 0. Это означает, что второй ребенок не будет больным катарактой.
Важно учитывать, что генетическая консультация может быть полезна при подтверждении и обсуждении конкретной ситуации в конкретной семье, и полученный результат является вероятностным, основанным на генетических данных и истории семьи. Важно проконсультироваться с генетиком для получения точной информации и рекомендаций.
Путь паразита через торговую сеть и его попадание в тело человека, где взрослый червь может прожить до 15 лет, может происходить следующим образом:
1. Паразит начинает свой путь от больного животного. Предположим, что больное животное - рогатый скот, проглотило яйца цепня вместе с травой, которую съедает.
2. Яйца цепня попадают в желудок животного, где они проходят процесс пищеварения и освобождаются от оболочки.
3. Микроскопические личинки цепня с шестью крючками, вылупившиеся из яиц, проникают в стенку желудка и попадают в кровоток животного.
4. Личинки распространяются по всему телу животного через кровеносную систему и проникают в мышцы. Здесь они начинают расти и превращаются в финны.
5. Финна - это пузырек, размером с горошину, внутри которого находится головка цепня с шейкой. Финны образуются в мышцах животного.
6. Когда животное съедается человеком в виде мяса сырым или недо-прожаренным, финны попадают в организм человека.
7. В желудке человека финны образуют головку цепня с шейкой.
8. Головка цепня прикрепляется к стенкам кишки четырьмя круглыми муску-листыми присосками.
9. Тело червя начинает расти и увеличиваться по размерам, состоящее из многочисленных члеников. Новые членики образуются в области шейки, они очень маленькие, но по направлению к заднему концу тела увеличиваются.
10. Червь всасывает пищу всей поверхностью тела, так как он не обладает органами пищеварения.
Таким образом, путь паразита от больного животного до места в теле человека, где взрослый червь может прожить до 15 лет, проходит через проглатывание яиц цепня рогатым скотом, пищеварение яиц в желудке животного, проникновение микроскопических личинок в кровоток и мышцы животного, образование финн в мышцах, употребление сырого или недо-прожаренного мяса животного человеком, проникновение финн в кишечник человека и прикрепление червя к стенкам кишки.
