Лабораторная работа №3
Строение костной ткани.
1. Рассмотрите кости и представьте, как будет выглядеть поперечный срез кости.
Смотрите рисунок 1 во вложении
2. На поперечном срезе кости найдите костный каналец. Он имеет вид прозрачного круга или эллипса )
Смотрите рисунок 2 во вложении
3. Зарисуйте один из канальцев, подсчитайте, из скольких слоев костных пластинок состоит его стенка.
На втором рисунке можно подсчитать, что 9 костных пластинок образует стенку канальца.
4. Найдите костные клетки. 5. Опишите и зарисуйте клетки.
Смотрите рисунок 3 во вложении. Костная клетка - остеоцит -лежит между пластинками костного вещества в небольшой полости - костной лакуне и имеет отростки, которые располагаются в тонких канальцах костных пластинок.
Подумайте, почему такое строение компактного вещества придает конструкции прочность и легкость?
Компактное вещество представляет собой систему костных трубочек, которые как бы вставлены одна в другую и скрепленны между собой. Трубки хорошо выдерживают напряжение при сжатии и изгибе. У них большой запас прочности. А именно эти свойства и нужны костям, которые являются опорой для мышц
Відповідь:Синдром Дауна (трисомия 21):
Кариотип: 47, XY, +21 (у мужчин) или 47, XX, +21 (у женщин)
Синдром Патау (трисомия 13):
Кариотип: 47, XY, +13 (у мужчин) или 47, XX, +13 (у женщин)
Синдром Шерешевского-Тернера (моносомия Х):
Кариотип: 45, X (у всех)
Пояснення:
Синдром Дауна (трисомия 21):
Кариотип: 47, XY, +21 (у мужчин) или 47, XX, +21 (у женщин)
В норме, у человека должно быть 46 хромосом (23 пары), но в случае синдрома Дауна присутствует дополнительная третья копия 21-й хромосомы.
Синдром Патау (трисомия 13):
Кариотип: 47, XY, +13 (у мужчин) или 47, XX, +13 (у женщин)
В случае синдрома Патау также наблюдается наличие дополнительной третьей копии 13-й хромосомы.
Синдром Шерешевского-Тернера (моносомия Х):
Кариотип: 45, X (у всех)
В данном случае у женщин отсутствует одна из двух половинок Х-хромосомы. Вместо типичного кариотипа 46, XX у женщин с синдромом Шерешевского-Тернера наблюдается только одна X-хромосома.