ВирусыВирусы трудно отнести к растениям или животным, протистам или монерам. Их называют неклеточными формами жизни. Вирусная частица - не живой организм, а крупная частица нуклеопротеида, которая, попадая в живую клетку, "размножается", образуя многочисленные новые вирусные частицы. Вне клетки хозяина вирусы инертны. Некоторые вирусы получены в виде кристаллов. Вирусная частица состоит из ДНК или РНК, заключенных в белковую оболочку. Нуклеиновая кислота обусловливает специфичность вируса, а белковая оболочка служит для защиты нуклеиновой кислоты. Различают ДНК и РНК вирусы.
Размеры вирусов варьируют в широких пределах - от 10 до 275 нм. С электронного микроскопа установлено, что вирусы могут иметь различную форму: шаро-, палочко-, нитевидную, цилиндрическую и др. В обычные микроскопы вирусы не видны, но в пораженных клетках можно увидеть их скопления (гигантские колонии).
Вирусы были открыты в 1892 г. русским ученым - ботаником Д.И.Ивановским при изучении мозаичной болезни табака (пятнистость листьев). Он обнаружил, что здоровое растение можно заразить соком пораженного даже после пропускания этого сока через тонкие фильтры, задерживающие все бактерии. Такие вирусы называют "фильтрующимися" вирусами. В 1935 г. У.Стенли изолировал и кристаллизовал вирус табачной мозаики, а в 1956 г. ему удалось разделить вирусную частицу на белок и нуклеиновую кислоту, а затем вновь их соединить с образованием активного вируса.
Проникновение вирусной частицы в клетку хозяина вызывает глубокие изменения в этой клетке, что приводит к образованию новых вирусных частиц. Вирус данного вида поражает лишь специфические для него части организма, определенные клетки (кожи, головного и спинного мозга, печени и др.). После многих вирусных инфекций создается длительный иммунитет против повторного заражения данным вирусом. Поэтому чрезвычайно эффективны прививки против оспы, бешенства, желтой лихорадки.
Заражение клетки одной вирусной частицей препятствует заражению ее другой. Клетка, инфицированная "живым" вирусом или вирусом, убитым нагреванием, выделяет вещество, называемое ИНТЕРФЕРОНОМ, а позже образуются антитела, позволяющие справиться пораженному организму с вирусом. Эксперименты на мышах показали, что при заражении их вирусом гриппа, содержание вирусных частиц в легких достигает максимума на 3-й день, а потом снижается. Наиболее высокое содержание интерферона в легких наблюдалось между 3 и 5 днями, а затем также снижалось. Антитела появлялись только на 7 день после заражения и их количество постепенно возрастало. Знание динамики развития вирусных частиц в зараженном организме и динамики выработки антител позволяет разработать схему лечения зараженного данным видом вируса организма.
К числу вирусных заболеваний человека относятся, например, оспа, бешенство, детский паралич, корь, желтая лихорадка, папиллома, инфекционный насморк. У животных известно поражение вирусом коровьей оспы и др. У растений вирусы могут определять пятнистость окраски, например у тюльпана.
Известны вирусы бактерий - бактериофаги (открыты в 1917 г.). Подобно другим вирусам, бактериофаги фильтруются, растут только в живых клетках. Эти вирусы широко распространены в природе, особенно богат ими кишечник человека и животных. Обычно бактериофаги данного типа поражают только бактерии определенного вида или определенной линии. Они могут достигать в размере до 5 нм (в диаметре) и имеют различную форму (вид запятой или ракетки для пинг-понга, шестигранную форму и др.). Процесс проникновения вируса в клетку хозяина можно проиллюстрировать следующей схемой.
Размножение вируса начинается с прикрепления вирусной частицы при ее белкового отростка к бактериальной клетке. Содержащийся в этом отростке фермент разрушает часть стенки бактериальной клетки и нуклеиновая кислота (ДНК) вирусной частицы проникает в бактериальную клетку; белковая оболочка и отросток остаются снаружи. ДНК вируса стимулирует биосинтетические системы клетки хозяина к образованию вирусной ДНК и вирусного белка, через некоторое время клетка хозяина заполняется вирусными частицами и разрушается. Освобожденные вирусные частицы к заражению новых бактериальных клеток.
Токование — особое поведение птиц в начале брачного периода привлечению самки или самца и приведению их в состояние готовности к спариванию. Одна из форм общения животных. Токование выражается различно: птицы могут петь, совершать токовые полёты, принимать особые позы, при которых демонстрируется ярко окрашенное оперение, устраивать драки и «турниры», строить ложные гнёзда и т. д. Особенно характерно токование для полигамных птиц (например, для тетеревов); у них самцы собираются на токовые площадки отдельно от самок. В редких случаях полиандрии — токуют самки (плосконосые плавунчики). У моногамных птиц самец токует около своей самки.
Сходства и различия между растениями и грибами. Раньше биологи относили грибы вместе с бактериями, водорослями и лишайниками в сборную группу низших растений. В настоящее время бактерии составляют отдельное царство прокариот. Вегетативное тело гриба, называемое грибницей или мицелием (от греч. mykes - гриб) , состоит из тонких ветвящихся нитей, которые у одних грибов многоклеточные, у других - одноклеточные. Клетки грибов чаще всего многоядерные; в клеточном мицелии перегородки между клетками (спеты) закладываются в виде кольцевых диафрагм и развиваются центростремительно, оставляя в середине каждой септы сквозное отверстие - пору. У некоторых грибов гифы, переплетаясь, образуют пленктенхиму (от греч. plektos - сплетенный и enchema - напоминающее, налитое) - ложную ткань, клетки которой, в отличие от клеток настоящих тканей, возникают вследствие деления гиф, как правило, только поперек направления их роста. Из плектенхимы состоят так называемые плодовые тела грибов, на которых развиваются органы, продуцирующие споры. Наряду с этими специфическими особенностями грибы имеют признаки сходства и с животными, и с растениями. С животными их объединяет прежде всего гетеротрофность, грибы играют огромную роль в разложении отмерших органических остатков. Как и у животных, один из продуктов обмена веществ у грибов - мочевина, а основное вещество запаса - гликоген, а не крахмал, как у растений. Сходство с растениями состоит в наличии у грибов углеводной оболочки, однако ее скелетные компоненты чаще всего представлены не целлюлозой, а хитином. Вегетативное тело гриба, как и растение, неподвижно, только специализированные клетки - зооспоры и гаметы - движутся с жгутиков. Грибы к неограниченному росту и ветвлению, что приводит к увеличению общей поверхности. Это очень важно, так как питание грибов, как и растений, происходит путем абсорбции веществ.
или животным, протистам или монерам.
Их называют неклеточными формами
жизни. Вирусная частица - не живой
организм, а крупная частица
нуклеопротеида, которая, попадая в
живую клетку, "размножается", образуя
многочисленные новые вирусные
частицы. Вне клетки хозяина вирусы
инертны. Некоторые вирусы получены в
виде кристаллов. Вирусная частица
состоит из ДНК или РНК, заключенных в
белковую оболочку. Нуклеиновая
кислота обусловливает специфичность
вируса, а белковая оболочка служит
для защиты нуклеиновой кислоты.
Различают ДНК и РНК вирусы.
Размеры вирусов варьируют в широких
пределах - от 10 до 275 нм. С
электронного микроскопа установлено,
что вирусы могут иметь различную
форму: шаро-, палочко-, нитевидную,
цилиндрическую и др. В обычные
микроскопы вирусы не видны, но в
пораженных клетках можно увидеть их
скопления (гигантские колонии).
Вирусы были открыты в 1892 г. русским
ученым - ботаником Д.И.Ивановским
при изучении мозаичной болезни
табака (пятнистость листьев). Он
обнаружил, что здоровое растение
можно заразить соком пораженного
даже после пропускания этого сока
через тонкие фильтры,
задерживающие все бактерии. Такие
вирусы называют "фильтрующимися"
вирусами. В 1935 г. У.Стенли
изолировал и кристаллизовал вирус
табачной мозаики, а в 1956 г. ему
удалось разделить вирусную частицу
на белок и нуклеиновую кислоту, а
затем вновь их соединить с
образованием активного вируса.
Проникновение вирусной частицы в
клетку хозяина вызывает глубокие
изменения в этой клетке, что приводит
к образованию новых вирусных частиц.
Вирус данного вида поражает лишь
специфические для него части
организма, определенные клетки
(кожи, головного и спинного мозга,
печени и др.). После многих вирусных
инфекций создается длительный
иммунитет против повторного
заражения данным вирусом. Поэтому
чрезвычайно эффективны прививки
против оспы, бешенства, желтой
лихорадки.
Заражение клетки одной вирусной
частицей препятствует заражению ее
другой. Клетка, инфицированная
"живым" вирусом или вирусом, убитым
нагреванием, выделяет вещество,
называемое ИНТЕРФЕРОНОМ, а позже
образуются антитела, позволяющие
справиться пораженному организму с
вирусом. Эксперименты на мышах
показали, что при заражении их
вирусом гриппа, содержание вирусных
частиц в легких достигает максимума
на 3-й день, а потом снижается.
Наиболее высокое содержание
интерферона в легких наблюдалось
между 3 и 5 днями, а затем также
снижалось. Антитела появлялись только
на 7 день после заражения и их
количество постепенно возрастало.
Знание динамики развития вирусных
частиц в зараженном организме и
динамики выработки антител позволяет
разработать схему лечения
зараженного данным видом вируса
организма.
К числу вирусных заболеваний
человека относятся, например, оспа,
бешенство, детский паралич, корь,
желтая лихорадка, папиллома,
инфекционный насморк. У животных
известно поражение вирусом коровьей
оспы и др. У растений вирусы могут
определять пятнистость окраски,
например у тюльпана.
Известны вирусы бактерий -
бактериофаги (открыты в 1917 г.).
Подобно другим вирусам,
бактериофаги фильтруются, растут
только в живых клетках. Эти вирусы
широко распространены в природе,
особенно богат ими кишечник
человека и животных. Обычно
бактериофаги данного типа поражают
только бактерии определенного вида
или определенной линии. Они могут
достигать в размере до 5 нм (в
диаметре) и имеют различную форму
(вид запятой или ракетки для
пинг-понга, шестигранную форму и
др.). Процесс проникновения вируса в
клетку хозяина можно
проиллюстрировать следующей схемой.
Размножение вируса начинается с
прикрепления вирусной частицы при
ее белкового отростка к
бактериальной клетке. Содержащийся
в этом отростке фермент разрушает
часть стенки бактериальной клетки и
нуклеиновая кислота (ДНК) вирусной
частицы проникает в бактериальную
клетку; белковая оболочка и отросток
остаются снаружи. ДНК вируса
стимулирует биосинтетические системы
клетки хозяина к образованию
вирусной ДНК и вирусного белка, через
некоторое время клетка хозяина
заполняется вирусными частицами и
разрушается. Освобожденные вирусные
частицы к заражению новых
бактериальных клеток.