H – нормальная свертываемость крови
h – гемофилия
Ген Н отвечает за нормальную свертываемость крови. Проявление рецессивного гена h приводит к снижению свертываемости крови ( заболевание гемофилия). Ген Н сцеплен с Х-хромосомой, а у Y-хромосомы отсутствует аллельная этому гену пара, поэтому признак несвертываемости крови проявляется у мужчин. Сестра жены родила мальчика-гемофилика, это означает:
1) в ее генотипе есть рецессивный ген h, 
2) даже если все родственники по линии жены фенотипически здоровы, то ее мать также имеет генотип ХНXh и передала его одной из своих дочерей. Вероятность того, что и у второй дочери есть скрытый ген гемофилии 25%
х 
Y 
х , Y
- здоровая девочка (25%) - здоровая девочка, носительница гена гемофилии (25%) 
- здоровый мальчик (25%)
- мальчик, больной гемофилией (25%)
В случае, когда отец здоров по признаку свертываемости крови, а мать является скрытым носителем гемофилии, вероятность рождения больного гемофилией мальчика также 25%.
H – нормальная свертываемость крови
h – гемофилия
Ген Н отвечает за нормальную свертываемость крови. Проявление рецессивного гена h приводит к снижению свертываемости крови ( заболевание гемофилия). Ген Н сцеплен с Х-хромосомой, а у Y-хромосомы отсутствует аллельная этому гену пара, поэтому признак несвертываемости крови проявляется у мужчин. Сестра жены родила мальчика-гемофилика, это означает:
1) в ее генотипе есть рецессивный ген h,
2) даже если все родственники по линии жены фенотипически здоровы, то ее мать также имеет генотип ХНXh и передала его одной из своих дочерей. Вероятность того, что и у второй дочери есть скрытый ген гемофилии 25%
х Y х , Y - здоровая девочка (25%) - здоровая девочка, носительница гена гемофилии (25%) - здоровый мальчик (25%) - мальчик, больной гемофилией (25%)
В случае, когда отец здоров по признаку свертываемости крови, а мать является скрытым носителем гемофилии, вероятность рождения больного гемофилией мальчика также 25%.
