Генеалогический метод исследования использует наука:
2) генетика
2 Всё фенотипические различия между однояйцовыми близнецами обусловлены:
1) влиянием внешней среды
3 Какая изменчивость обусловливает различие в фенотипах разнояйцовых близнецов?
2) комбинативная
4 Генотипы женского и мужского организма у человека различаются:
2) набором половых хромосом
5 Какие типы гамет образуются у темноволосого гетерозиготного мужчины (темный цветволос доминирует над светлым)?
2) A, a
6 Проявление гемофилии у мужчин обусловлено:
2) наличием рецессивного гена в Х хромосоме
7 С генеалогического метода изучены:
3) признаки и болезни, которые передаются по наследству
8 Из оплодотворенной яйцеклетки развивается мальчик, если в процессе оплодотворения в зиготе окажутся хромосомы:
3) 44 аутосомы + ХY
А - наявність пігмента (домінантна ознака)
а - альбінізм (рецесивна ознака)
В - наявність потових залоз (домінантна ознака)
b - відсутність потових залоз (рецесивна ознака)
Якщо у подружжя, нормального за цими двома ознаками, народився син з обома аномаліями, но батьки являються носіями альбінізму, а мати, крім цього, ще й носійкою ангідротичної дисплазії ектодерми.
1. Генотип батька - AaXBY
Генотип матері - AaXBXb
2.
AXB AXb aXB aXb
AXB AAXBXB AAXBXb AaXBXB AaXBXb
aXB AaXBXB AaXBXb aaXBXB aaXBXb
AY AAXBY AAXbY AaXBY AaXbY
aY AaXBY AaXbY aaXBY aaXbY
Ймовірність того, что у настцпного сита такою проявляться обидві аномалії становить 6%.
3. Ймовірність того, що наступною дитиною буде нормальна дівчинка становить 38%.