В нашем мире существуют не только целители-санитары леса, но и их вредители. Так одним из таких насекомых является непарный шелкопряд. Непарный шелкопряд - это бабочка, принадлежащая к отряду чешуекрылых из семейства волнянок. Такой вредитель встречается во множестве стран: Израиль, Турция, Афганистан, Япония, Китай, Корея. Так в чём же вред непарного шелкопряда? Гусеница непарного шелкопряда оголяет лиственные породы деревьев в лесах и в садах. Она предпочитает плодовые насаждения яблони, сливы, абрикосы. В дикой природе выбирает дуб, березу, липу. Обходит стороной ясень и ольху. В общей сложности вредитель поедает около 300 видов растений, не исключая хвойные породы. Существуют различные разновидности непарного шелкопряда, который поедает разные растения:
Кольчатый шелкопряд
Это мелкий представитель своего вида. Размер крыльев самок 40 мм, самцов 30 мм. Насекомое распространено в Европе и Азии. Гусеница вырастет до 55 мм, она серо-голубого цвета с белыми и желтыми полосами. Вредители живут колониями, создают паутинные гнезда.
Коконопряд сосновый
Насекомые распространены в хвойных лесах Сибири и Европы. Они повреждают насаждения сосны, реже других пород. Серовато-коричневые самки размером 85 мм, самцы – 60 мм, гусеницы – до 80 мм. Гусеницы проводят зиму в земле под стволами деревьев.
Тяжелые самки редко летают, они сидят на коре деревьев и привлекают мужские особи с феромонов. Самцы начинают лет на несколько дней раньше. Они особо активны в вечернее время. В поисках пары они пролетают большие расстояния. После оплодотворения самки откладывают яйца под кору деревьев на высоте 3-4 м. Они круглой формы, желтого или розоватого цвета. Размер – 1 мм, количество яиц в кладке непарного шелкопряда – 100-1000 штук. В состоянии яйца насекомое проводит большую часть жизни – около 8 месяцев.Внутри оболочки яйца формируется эмбрион, который остается зимовать. Весной с повышением температуры до +100 появляются первые гусеницы. Некоторое время они сидят неподвижно, затем расползаются по дереву. Тело маленьких гусениц покрыто щетинками и пузырьками воздуха. Это позволяет им путешествовать с порывами ветра. Для передвижения на значительные расстояния насекомые могут выпускать паутину.
Тваринний світ є важливою частиною біосфери нашої планети. Разом з рослинами тварини відіграють значну роль в міграції хімічних елементів, яка лежить в основі існуючих у природі взаємозв’язків.
На Землі існує більше 1,5 млн видів тварин, 60-70 % з них становлять безхребетні.
Ландшафтна різноманітність і велика територія України зумовлюють видове багатство тваринного світу. На її терені, включаючи акваторії Чорного і Азовського морів, живе близько 44 800 видів тварин. Найбільш широко представлені такі таксони: членистоногі — більш ніж 39 000 видів, круглі черви - 1 457, стьожкові черви - 1 188. найпростіші - більш ніж 1 200, хордові - більше 700, кільчасті черви - 400, молюски - 369 видів.
Наследственные заболевания человека
Определяя формирование фенотипа человека в процессе его развития, наследственность и среда играют определенную роль в развитии порока или заболевания. Вместе с тем, доля участия генетических и средовых факторов варьируется при разных состояниях. С этой точки зрения формы отклонений от нормального развития принято делить на 3 группы: наследственные заболевания (хромосомные и генные), мультифакторные заболевания.
Наследственные заболевания. В зависимости от степени повреждения генетического материала различают хромосомные и генные заболевания. Развитие этих заболеваний целиком обусловлено дефектностью наследственной программы, а роль среды заключается в модификации фенотипических проявлений болезни. К этой группе относят хромосомные и геномные мутации и многогенно наследуемые заболевания. Наследственные болезни всегда связаны с мутацией, однако фенотипические проявления последней, степень выраженности у разных особей могут различаться. В одних случаях это обусловлено дозой мутантного аллеля, в других – влиянием окружающей среды.
Мультифакторные заболевания (болезни с наследственной предрасположенностью). В основном это болезни зрелого и преклонного возраста. Причинами их развития являются факторы окружающей среды, однако степень их реализации зависит от генной конституции организма.
Хромосомные заболевания человека
Эта группа болезней обусловлена изменением структуры отдельных хромосом или определенного их количества в кариотипе (дисбаланс наследственного материала). У человека описаны геномные мутации по типу полиплоидии, которые встречаются у абортированных эмбрионов (плодов) и мертворожденных. Основную часть хромосомных болезней составляют анэуплоидии. Большинство из них касается 21 и 22 хромосом и чаще всего встречаются у мозаиков (особи имеющие клетки с мутантным и нормальным кариотипом). Трисомии описаны по большому числу аутосом и Х-хромосоме (может присутствовать в 4-5 экземплярах). Структурные перестройки хромосом также, как правило, дисбалансом генетического материала. Степень снижения жизне зависит от количества недостающего или избыточного наследственного материала и вида измененной хромосомы.
Хромосомные изменения, приводящие к поркам развития, чаще всего привносятся в зиготу с гаметой одного из родителей. При этом все клетки нового организма будут иметь аномальный хромосомный набор (для диагностики достаточно проанализировать кариотип клеток какой-либо ткани). Если хромосомные нарушения возникают в одном из бластомеров во время первых делений зиготы, образованной из нормальных гамет, то развивается мозаичный организм. Для определения вероятности появления хромосомной болезни в потомстве семей, уже имеющих больных детей, необходимо установить является ли это нарушение возникшим заново или унаследованным. Часто родители больных детей имеют нормальный кариотип, а болезнь является результатом мутаций в одной из гамет. В этом случае вероятность хромосомного нарушения маловероятна. В другом случае, в соматических клетках родителей обнаруживаются хромосомные или геномные мутации, которые могут передаваться их половым клеткам. Хромосомные нарушения передают потомству фенотипически нормальные родители, являющиеся носителями сбалансированных хромосомных перестроек. Фенотипическое проявление различных хромосомных и геномных мутаций характеризуется ранним и множественным поражением различных систем и органов. Хромосомные заболевания характеризуются сочетанием многих врожденных пороков. Для них также характерны многообразие и вариабельность фенотипических проявлений. Наиболее специфические проявления хромосомных заболеваний связано с дисбалансом по относительно небольшому фрагменту хромосомы. Дисбаланс по значительному объему хромосомного материала делает картину менее специфической.