1)А - черные волосы а- светлый
У матери генотип - аа ( так как она светловолосая )
Муж - темноволосый, но т к мать была светлой - его генотип Аа
Р: аа( св) * Аа (чер)
Г: а А а
F 1 : Аа (ч) аа( св)
вероятность появления тёмноволосого ребёнка 50 %
2)25%
3)Женщина-носитель гена обычно видит нормально, но у ее сына вероятность дальтонизма будет 50 на 50. Если женщина сама страдает дальтонизмом, то ее дети обязательно будут дальтониками. Заболевание редко встречается у девочек. Наличие недуга у женщины означает, что она унаследовала дефектные Х-хромосомы от обоих родителей.
