Біли в клітині відіграють надзвичайно важливу роль . Їм належать всі функції окрім генетичної . З них :
1.Ферментативна дія . Білки є прискорювачами різних перетворень . Завдяки ферментам ці перетворення здійснюються за нормальних умов .
2. Структурна функція . Білки входять до складу багатьох клітинних структур .
3. Транспортна функ. . Білки звязують і переносять крізь мембрани і тканини речовину .
4. Процеси скорочення . Беруть участь в утворенні електричних зарядів і градієнта концентрації йонів на мембранах .
5. Захисна функ. - утворення антитіл , комплементу , фібриногену , тромбіну .
6. Регуляторна - регулюють обмін речовин .
Объяснение
КЛАСС ДВУДОЛЬНЫЙ:
1. Стержневая корневая система, имеется вторичное утолщение корня, главный корень развивается из зародышего корешка
2. Две семядоли в семени
3. Есть камбий
4. Есть простые и сложные цветки
5. Количество лепестков и чашелистиков кратно 4 или 5
РАЗНЫЕ СЕМЕЙСТВО
1. Разное строение цветка. У редьки формула цветка: Ч4Л4Т2+4П1. У шиповника: Ч5Л5ТбесконечноП1
2. Разный плод. У редьки - стручок, у шиповника - ложная ягода (яблоко).
3. Разное соцветие. У редьки - кисть. У шиповника - одиночные или метелка.
4. Разные жизненные формы. Редька - трава. Шиповник - кустарник
гемофилия А (при дефиците антигемофильного глобулина VIII фактора)
гемофилия В (при которой нарушено свертывание крови из-за недостатка компонента тромбо-пластина плазмы – IX фактора)
гемофилия С (редкая форма, возникающая по причине недостатка предшественника тромбопластина плазмы – XI фактора)
Наследование при гемофилии А и В происходит по рецессивному признаку, сцепленному с полом. Фиксируют заболевание в основном у лиц мужского пола. Наследование происходит от деда к внуку через дочь (научным языком дочь в этом случаев именуется кондуктором). Гемофилия бывает у женщин, которые родились от матери-кондуктора и отца с гемофилией. Это бывает крайне редко. Сыновья, которые получили от матери Х-хромосому, гемофилией не заболевают. Х-хромосомное наследование означает, что половина детей женщины-носительницы будет страдать гемофилией (сыновья) или будут такими же носительницами (дочери), как и она сама... У трети больных не могут выявить семейный анамнез, который говорил бы о склонности к этой болезни. Ученые объясняют это новой мутацией гена.