1.Транскрипция: Синтезируется пре-мРНК, состоящая из 6 оснований интрона и 27 последующих оснований: 5'-УГЦ-АУГ-ЦАУ-ГЦА-УГЦ-АУГ-ЦАУ-ГЦА-УГЦ-АУГ-ЦАУ-3' (для экзона 3'-АТГ-ЦАТ-ГЦА-ТГЦ-АТГ-ЦАТ-ГЦА-ТГЦ-АТГ-ЦАТ-ГЦА-5'). Синтез идёт от 5'-конца к 3'-концу, т.к. РНК-полимеразы присоединяют новые остатки нуклеотидов только к 3'-гидроксильной группе. Основания подбираются по принципу комплиментарности, Аденин-Урацил, Тимин-Аденин, Цитозин-Гуанин, Гуанин-Цитозин. 2. Процессинг и сплайсинг: Из пре-мРНК вырезается интрон, к 5'-концу присоединяется кэп-структура. 3. Трансляция: Старт-кодон АУГ зрелой мРНК распознаётся рибосомой (участок между 5'-кэпом и старт-кодоном - нетранслируемая область), после чего на комплексе мРНК-рибосома происходит трансляция - к кодону мРНК присоединяется соответствующий антикодон тРНК с аминокислотой, затем мРНК с присоединённой к ней тРНК с аминокислотой продвигается вдоль рибосомы на один кодон, аминокислота включается в молекулу белка, а тРНК уже без аминокислоты при следующем передвижении мРНК отсоединяется от мРНК. Аминокислотная последовательность получается такой: Мет-Гис-Ала-Цис-Мет-Гис-Ала-Цис-Мет-Гис (согласно таблице генетического кода). Код универсален для всех живых организмов, т.е. одинаковым кодонам соответствуют одинаковые аминокислоты, по последовательности АУГ-ЦАУ-ГЦА-УГЦ-АУГ-ЦАУ-ГЦА-УГЦ-АУГ-ЦАУ синтезируется только Мет-Гис-Ала-Цис-Мет-Гис-Ала-Цис-Мет-Гис вне зависимости от организма, в котором происходит трансляция.
Русско-Кавказская война [1] [2] [3] (1817—1864) — военные действия, связанные с присоединением к Российской империи горных районов Прикубанья и Черноморского побережья Северного Кавказа. После уничтожения Крымского ханства, главного поставщика рабов на рынки Среднего Востока, резко увеличились цены на рынках работорговли, и горские племена активизировали захват рабов на сопредельных территориях. В начале XIX века были присоединены к России страны Закавказья: Грузия (1801—1810 гг. ) и Азербайджан (1803—1813 гг.) . Однако между вновь приобретенными землями и Россией лежали земли независимых горских народов. Их завоевание стало важной целью российской политики. Горцы северных склонов Главного Кавказского хребта оказали ожесточённое сопротивление усиливающейся российской экспансии. Кавказская война длилась более 100 лет. Главными противниками российских войск выступили адыги Черноморского побережья и Прикубанья, а на востоке — горцы, объединившиеся в военно-теократическое исламское государство Имамат Дагестана и Чечни, которое возглавил Шамиль. На первом этапе Кавказская война переплелась с войной России против Персии, но военные действия против горцев велись огромными силами. С середины 1830-х гг. конфликт обострился в связи с возникновением в Чечне и Дагестане религиозно-политического движения под флагом газавата. Но Россия получила моральную и военную поддержку Турции, а во время Крымской войны — и Великобритании. Сопротивление горцев Чечни и Дагестана было сломлено лишь в 1859 году, они сдались. На завершающем этапе войны был уничтожен Северо-Западный Кавказ. Завоевание привело к многомиллонным жертвам среди местного населения и геноциду адыгского народа, отказавшегося подчиниться русскому владычеству (см. мухаджирство).Дополнен 3 года назадДавайте возьмем пример более близкой и памятной нам Великой Отечественной войны. 190-миллионный советский народ в этот период выставил 35 млн солдат, что составило 18,5% от общей численности населения и значительно превысило расчетные мобилизационные возможности СССР, на которых основывался Гитлер, начиная войну — ошибку в учете которых, кстати, ему потом ставили в вину заговорщики. То есть, на фронт послали даже больше солдат, чем могли. Сама 80-миллионная Германия выставила армию в 16 млн человек, что составило еще больший процент — 20%. Решалась судьба государств. Согласно общепринятым данным, общая численность черкесов в то время находилась на уровне 1,2 млн. человек. Если представить, что единый адыгский народ выставляет армию по такому же принципу в таких же пропорциях, то получится, что её численность должна быть даже БОЛЬШЕ, чем на это указывают Спенсер и компания — 240 тыс. человек!
Тело позволяют им использовать даже самые узкие промежутки между почвенными частицами и проникать в глубокие горизонты плотных суглинистых почв. Например, панцирные клещи уходят вглубь на 1,5—2 м. Для этих мелких почвенных обитателей почва также не плотная масса, а система ходов и полостей, соединенных между собой. Животные обитают на их стенках, как в пещерах. Переувлажнение почвы оказывается столь же неблагоприятным для ее обитателей, как и пересыхание. Хорошо различимы почвенные беспозвоночные с размерами тела крупнее 2 мм. Здесь можно встретить разнообразные группы червей, наземных моллюсков, ракообразных (мокрицы, бокоплавы), пауков, сенокосцев, лож-носкорпионов, многоножек, муравьев, термитов, личинок (жуков, двукрылых и перепончатокрылых насекомых), гусениц бабочек Дождевые черви и некоторые личинки насекомых имеют сильно развитую мускулатуру. Сокращая мышцы, они увеличивают диаметр своего тела и раздвигают почвенные частицы. Черви заглатывают землю, пропускают ее через свой кишечник и продвигаются при этом вперед, как бы "проедаясь" сквозь почву. Позади они оставляют свои экскременты с продуктами обмена и слизью, обильно выделяемой в полости кишечника. Этими слизистыми комочками черви покрывают поверхность хода, укрепляя его стенки, поэтому такие ходы долго сохраняются в почве. А личинки насекомых имеют особые образования на конечностях, голове, иногда на спине, которыми они действуют, как лопатой. Например, у медведок передние ноги превращены в сильные орудия копания — они расширены, с зазубренными краями. Эти скребки рыхлить даже очень сухую почву. У личинок же хрущей, роющих ходы на значительную глубину, орудием рыхления служат верхние челюсти, которые имеют вид треугольных пирамидок с зубчатой вершиной и с мощными гребнями по бокам. Личинка ударяет этими челюстями в почвенный комочек, разбивает его на мелкие частицы и подгребает их под себя. Другие крупные обитатели почвы живут в уже имеющихся полостях. Они отличаются, как правило, очень гибким тонким телом и могут проникать в очень узкие и извилистые ходы. Роющая деятельность животных имеет большое значение для почвы. Система ходов улучшает ее аэрацию, что благоприятствует росту корней и развитию аэробных микроби-альных процессов, связанных с гумификацией и минерализацией органического материала. Недаром Чарльз Дарвин писал, что задолго до того, как человек изобрел плуг, дождевые черви научились правильно и хорошо обрабатывать землю. Он посвятил им специальную книгу "Образование почвенного слоя дождевыми червями и наблюдения над образом жизни последних".
Синтезируется пре-мРНК, состоящая из 6 оснований интрона и 27 последующих оснований: 5'-УГЦ-АУГ-ЦАУ-ГЦА-УГЦ-АУГ-ЦАУ-ГЦА-УГЦ-АУГ-ЦАУ-3' (для экзона 3'-АТГ-ЦАТ-ГЦА-ТГЦ-АТГ-ЦАТ-ГЦА-ТГЦ-АТГ-ЦАТ-ГЦА-5'). Синтез идёт от 5'-конца к 3'-концу, т.к. РНК-полимеразы присоединяют новые остатки нуклеотидов только к 3'-гидроксильной группе. Основания подбираются по принципу комплиментарности, Аденин-Урацил, Тимин-Аденин, Цитозин-Гуанин, Гуанин-Цитозин.
2. Процессинг и сплайсинг:
Из пре-мРНК вырезается интрон, к 5'-концу присоединяется кэп-структура.
3. Трансляция:
Старт-кодон АУГ зрелой мРНК распознаётся рибосомой (участок между 5'-кэпом и старт-кодоном - нетранслируемая область), после чего на комплексе мРНК-рибосома происходит трансляция - к кодону мРНК присоединяется соответствующий антикодон тРНК с аминокислотой, затем мРНК с присоединённой к ней тРНК с аминокислотой продвигается вдоль рибосомы на один кодон, аминокислота включается в молекулу белка, а тРНК уже без аминокислоты при следующем передвижении мРНК отсоединяется от мРНК.
Аминокислотная последовательность получается такой:
Мет-Гис-Ала-Цис-Мет-Гис-Ала-Цис-Мет-Гис (согласно таблице генетического кода). Код универсален для всех живых организмов, т.е. одинаковым кодонам соответствуют одинаковые аминокислоты, по последовательности АУГ-ЦАУ-ГЦА-УГЦ-АУГ-ЦАУ-ГЦА-УГЦ-АУГ-ЦАУ синтезируется только Мет-Гис-Ала-Цис-Мет-Гис-Ала-Цис-Мет-Гис вне зависимости от организма, в котором происходит трансляция.