По электронному строению фенолы являются полярными соединениями, или диполями. Отрицательный конец диполя – это бензольное кольцо, положительный – группа –OH. Дипольный момент направлен к бензольному кольцу.
Поскольку гидроксильная группа – заместитель I рода, она повышает электронную плотность, особенно для орто- и пара-положений, в бензольном кольце. Это объясняется сопряжением, возникающим между одной из неподеленных электронных пар атома кислорода в OH-группе и π-системой кольца. Такое смещение неподеленной пары электронов приводит к повышению полярности связи O-H.
Взаимное влияние атомов и атомных групп в фенолах отражается на свойствах этих веществ. Так, увеличивается к замещению водородных атомов в орто- и пара-положениях бензольного ядра, и обычно в результате таких реакций замещения образуются тризамещенные производные фенола. Повышение полярности связи между кислородом и водородом обусловливает появление достаточно большого положительного заряда (δ+) на атоме водорода, в связи с чем фенол диссоциирует в водных растворах по кислотному типу. В результате диссоциации образуются фенолят-ионы и катионы водорода.
Фенол C6H5OH – слабая кислота, называемая также карболовой кислотой. В этом заключается главное отличие фенолов от спиртов – неэлектролитов.
ответ: -2 kmno4 (aq) + -5 so2 (aq) + 2 h2so4 (aq) → -2 mnso4 (aq) + -1 k2so4 (aq) + 2 h2o (l)
это окислительно-восстановительная (редокс) реакция:
2 mnii - 10 e- → 2 mnvii (окисление)
5 svi + 10 e- → 5 siv (восстановле́ние)
объяснение:
это окислительно-восстановительная (редокс) реакция:
2 mnii - 10 e- → 2 mnvii (окисление)
5 svi + 10 e- → 5 siv (восстано