решить химию
1. 1. Ступенчатой диссоциации подвергается вещество, формула которого:
А) HNO3 б) НCl в) Н2S г) KOH
2. К электролитам не относится вещество, формула которого:
А) NaOH, б) NaCl, в) HNO3 г) FeO
3. 3. Фенолфталеин в щелочах приобретает окраску:
а) синюю, б) красную; в) малиновую.
4. 4. Электролит, который диссоциирует с образованием катиона водорода – это:
а) гидроксид натрия; б) серная кислота; в) нитрат натрия;
5. 5. При диссоциации 1 моль вещества, формула которого Al (NO3)3 , образуется общее число ионов:
А) 2 б) 3 в) 4 г) 5
6. Используя таблицу растворимости солей, кислот, оснований напишите уравнения диссоциации следующих веществ:

HF, Mg(OH)2, CaCl2, Zn(NO3)2,Ba(OH)2, K2SO4, H2SiO3, FeI3, NiCl2, H3PO4
7. Используя таблицу растворимости солей, кислот, оснований напишите уравнения диссоциации следующих веществ:

Ca(OH)2; Na2CO3; Na3PO4; HNO3; KOH; Ba(OH)2; H2SO3

8. Закончите уравнения реакций в молекулярном, полном и кратком ионном виде:

ZnF2 + Ca(OH)2 ->
K2S + H3PO4 ->
Hg(NO3)2 + Na2S ->
K2SO3 + HCl ->

👇

Увидеть ответ

Ответ:

артлжьт

19.02.2023

ответ:8)

ZnF2 + Ca(OH)2 ->Zn(OH)2 +CaF2

3K2S + 2H3PO4 -> 2K3PO4 + 3H2S

Hg(NO3)2 + Na2S -> HgS + 2NaNO3

K2SO3 + 2HCl -> 2KCl + H2O + SO2

Объяснение:

4,5(56 оценок)

Открыть все ответы

Ответ:

tainyanonimusp08coh

19.02.2023

ГЛИЦЕРИН (от греч. glykeros-сладкий) (1,2,3-пропантриол) СН2ОНСНОНСН2ОН, мол. м. 92,09; бесцв. вязкая жидкость сладкого вкуса без запаха; т. пл. 17,9°С, т. кип. 290°С (со слабым разложением); d424 1,260, пD201,4740; 1450 мПа*с (20 °С), 280 мПа. с (40 °С); 63 мН/м (20 °С); 18,49 Дж/моль, 76,13 Дж/моль (195°С), - 659,76 Дж/моль; So298 204,89 Дж/(моль*К).

Благодаря наличию в молекуле трех ОН-групп глицерин дает три ряда производных, причем моно- и дипроизводные могут существовать в виде двух структурных изомеров, а производные глицерина типа СН2ХСНОНСН2ОН или СН2ХСНХСН2ОН - в виде оптич. изомеров. Глицерин образует три ряда металлич. производных - глицератов, причем они получаются даже при взаимод. глицерина с оксидами тяжелых металлов, напр. СиО. Это свидетельствует о том, что кислотные св-ва у глицерина выражены значительно сильнее, чем у одноатомных спиртов. При взаимод. глицерина с галогеноводородными к-тами или галогенидами Р образуются моно-или дигалогенгидрины, с I2 и Р-1,2,3-трииодпропан (нестойкое соед., распадающееся на иод и аллилиодид), с неорг. и карбоновыми к-тами - полные и неполные сложные эфиры, при дегидратации - акролеин. Как и все спирты, глицерин окисляется; в зависимости от природы окислителя и условий можно получить глицериновый альдегид СН2(ОН)СН(ОН)СНО, глицериновую к-ту СН2(ОН)СН(ОН)СООН, тартроновую к-ту (НООС)2СНОН, дигидроксиацетон НОСН2СОСН2ОН, мезоксалевую к-ту (НООС)2СО; под действием КМnО4 или К2Сr2О7 глицерин окисляется до СО2 и Н2О.

4,4(41 оценок)

Ответ: