1. Глюкоза в организме человека...
1) содержится в крови и мышцах.
2) содержится в костях.
3) содержится в зубах и волосах.
4) не содержится.
2. Крахмал содержится в...
1) древесине.
2) картофеле.
3) хлопчатнике.
4) меде.
3. Глюкоза превращается в одноосновную кислоту – глюконовую при реакции с...
1) водным раствором этанола.
2) аммиачным раствором оксида серебра.
3) водородом.
4) азотом.
4. Этанол образуется из глюкозы в процессе...
1) брожения.
2) восстановления.
3) горения.
4) растворения в воде.
5. В реакцию гидролиза может вступать...
1 )глюкоза.
2) фруктоза.
3) рибоза.
4) сахароза.

👇

Увидеть ответ

Ответ:

falala1

29.09.2021

1. Глюкоза в организме человека...

1). Содержится в крови и мышцах

2. Крахмал содержится в...

2). Картофеле

3. Глюкоза превращается в одноосновную кислоту – глюконовую при реакции с...

2). Аммиачным раствором оксида серебра

4. Этанол образуется из глюкозы в процессе...

1). Брожения.

5. В реакцию гидролиза может вступать...

4). Сахароза

4,8(79 оценок)

Открыть все ответы

Ответ:

ЛераТян2000

29.09.2021

По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-.
Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система
бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает.
Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) .
Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.

4,6(58 оценок)

Ответ:

olysenko290

29.09.2021

Сигма-связь (σ) - это связь, образованная электронными облаками по линии, соединяющей ядра атомов. Одинарные связи всегда являются σ-связями.
Пи-связь (π) - это связь, образованная перекрыванием электронных облаков по обе стороны от линии, соединяющей ядра атомов.
Атом азота, обладающий электронной конфигурацией 1s^2;2s^2;2p^3, имеет три р-орбитали, расположенные во взаимно перпендикулярных направлениях - по осям х, у и z. Предположим, что два атома азота приближаются друг к другу, двигаясь по оси У. Тогда при достаточном сближении две 2py-орбитали перекрываются, образуя общее электронное облако, которое располагается вдоль оси, соединяющей ядра атомов(рис.).Ковалентная связь, образованная электронным облаком с максимальной плотностью на линии, соединяющей центры атомов, называется СИГМО-связью.
Рассмотрим, что происходит неспаренными электронами атомов азота при их сближении. На рис. представлены волновые функции 2pz-электронов атомов азота. Их орбитали также перекрываются. Но в отличие от прямого перекрывания орбиталей при образовании σ-связи, здесь происходит боковое перекрывание. В результате образуются две области перекрывания, которые расположены по обе стороны от линии, соединяющей ядра атомов, при этом плоскость, проходящая через оси z и у, является плоскостью симметрии областей перекрывания. Ковалентная связь, образованная электронами, орбитали которых дают наибольшее перекрывание по обе стороны от линии, соединяющей центры атомов, называется ПИ-связью.
Очевидно, что два 2px-электрона атомов азота образуют вторую π связь, которая расположена около плоскости, проходящей через оси у и х. Таким образом, в молекуле азота имеются три химические связи, однако эти связи неодинаковы: одна из них σ-связь, а две другие - π-связи.

Какую ковалентную связь называют δ-связью, а какую π-связью? разберите на примере строения молекулы