3. Поставте коефіцієнти в схемі реакції, щоб перетворити її на хімічне рівняння. Знайдіть загальну суму всіх коефіцієнтів :__К2О + __Н2О → __КОН * 1) 3 2) 4 3) 5 4) 6
Теперь мой комментарий, Когда мы окисляем метан, то мы должны использовать слабый окислитель, чтобы было ЧАСТИЧНОЕ ОКИСЛЕНИЕ. К Вам учительница/учитель/учило может придраться за то что сначала синтезируем метанол, а потом хлоропоходную и аж потом делаем реакция Вюрца. Объясните этому далёкому от реальности человеку что при радикально субституции (чем является реакция типа: CH4-- Cl2, UV---> CH3Cl) мы имеем дело с цепной реакцией, а значит контролить её невозможно чуть более чем полностью (думаю теоретически можно, но оно того не стоит, так-как Вам придется задействовать черную магию, разнородный спиритизм, а также жертвоприношения богам химии) Далее идёт 2 стадии пиролиза, а пиролиз, запомните, дело не благородное. Будут очень большие потери реагентов. И я написал во втором пиролизе С, это активированный уголь. Далее мы имеем дело с бронированием, штука весёлая, но на практике могут проявиться определённые трудности, а точнее отделение орто и пара формаций. Но не в этом конкретном примере :D тут всё что вышло кидаем дальше. Последняя стадия реакция должна быть с достаточно сильным електрофилом как например активные металлы (натрий калий т.п.). Теоретически, но только теоретически, реакция будет проходить после добавления воды, так реакция пойдет по такому пути что получится бромоводород и фенол, но это очень всё бумажно. Поэтому давайте туда сильные основания и не знайте бед и страданий :) Удачной здачи экзаменов!
Это когда изменяется локализация кратной ( в этом случае двойной ) связи, по сути меняться будет название и физические свойства веществ:
1) бутен-1
Цифра «1» в конце слова обозначает положение этой кратной связи, то есть она находится после первого атома углерода
2) бутен-2
Тут эта цифра обозначает локализацию кратной связи после второго атома углерода
( но стоит отметь, что названия бутен-3 не может быть, потому что нумерация углеродной цепи будет происходить с той стороны с которой ближе кратная связь ).
3) бутен-1
5) бутен-2
4) — изомерия углеродного скелета
То есть здесь, помимо главной углеродной цепи ( CH2=C-CH3 ), есть ещё боковая углеродная цепь ( -CH3 )
Название будет строится так:
локант—радикал-главная углеродная цепь—локант ( в конце если есть кратная связь, и количество углеродов в главной углеродной цепи больше трёх )
( Локант - это цифра которая обозначает положение радикала/функциональной группы/кратной связи )
То есть:
2-метилпропен
6) — межклассовая изомерия
То есть здесь написана формула циклоалкана ( цикличного углеводорода ) их общая формула ( CnH2n ) такая же как у алкенов, то есть они изомеры
7), 8) — геометрическая изомерия ( или цис-транс-изомерия )
То есть суть этой изомерии, состоит из расположения заместителей по одну сторону ( как мы видим в номере 8 ) или по разные стороны ( в номере 7 ) относительно двойной связи
ответ: 2) 4
Объяснение:
К2О + Н2О = 2КОН
загальна сума всіх коефіцієнтів : 1+1+2 = 4