V, Bry
1 рівень ( )
1. До моносахаридів належать:
А) сполуки, що гідролізуються з утворен
ролізуються з утворенням двох молекул ших за будовою:
сполуки, що Гідролізуються з утворенням п молекул ших за будовою,
В )сполуки, що не піддаються гідролізу.
2. Будову макромолекули крохмалю виражають:
А) С12H22O11; Б) ( - С6Н10О5 - ); B) C6H12O6.
3. Унаслідок гідролізу сахарози утворюються речовини:
A) глюкоза і фруктоза; Б) тільки глюкоза; В) глюкоза і галактоза.
4. До складу жирів тваринного походження (твердих) входять:
А) залишки високомолекулярних карбонових кислот ненасиченого складу
Б) залишки високомолекулярних карбонових кислот насиченого складу
в) затишки низькомолекулярних карбонових кислот ненасиченого складу
5. Які функціональні групи входять до складу молекули глюкози:
A) гідроксильна й карбоксильна;
Б) гідроксильна й альдегідна;
В) гідроксильна й карбонільна?
6. Наявність функціональних гідроксильних груп у молекулі сахарози виявляють:
А) дією на неї кислот;
Б) реакцією з гідроксидами Кальцію чи Купруму;
В) реакцією «срібного дзеркала».
2 рівень ( )
7. Що виражає рівняння ( - С6Н10О5)n+n H,0 -n C6H12O6:
A) гідроліз сахарози; Б) гідроліз крохмалю і целюлози; В) гідроліз мальтози?
8. Які речовини необхідно використати, щоб експериментально довести наявність
гідроксильних груп у молекулі глюкози:
А) купрум (I) гідроксид;
Б) водень;
В) етанову кислоту.
9. Виявити крохмаль серед інших речовин і в харчових продуктах можна:
A) нагріванням із сульфатною кислотою; Б) дією купрум (І) гидроксиду;
В) дією спиртового розчину йоду.
3 рівень ( )
10. Нашишіть рівняння реакцій. Вкажіть умови їх проходження.
A) гідроліз крохмалю; Б) окиснення глюкози купрум (ІІ) гідроксидом.
11. Напишіть рівняння реакцій, що лежать в основі схем.
Глюкоза - крохмаль - глюкоза - етанол - co, - глюкоза.
4 рівень ( )
12. При гідролізі деревини отримали глюкозу масою 320 кг. Яку масу деревини з масовою
часткою целюлози 80 % потрібно для цього?
При дегидрировании гексана над катализатором образуется бензол.
Из бензола можно в три стадии получить пикриновую кислоту (2,4,6-тринитрофенол). При реакции бензола с хлором в присутствии хлорида железа образуется хлорбензол.
При действии на хлорбензол щелочи при высокой температуре происходит замещение атома хлора на гидроксильную группу и получается фенол.
При реакции фенола со смесью азотной и серной кислот образуется пикриновая кислота (2,4,6-тринитрофенол).
Значит, процесс проводится в несколько стадий :
1. Хлорирование бензола до монохлорбензола:
C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl
2. Нитрования монохлорбензола до динитрохлорбензола смесью серной и азотной кислот:
C6H5Cl + 2HNO3 = C6H3(NO2)2Cl +2H2O
3. Обработка динитрохлорбензола каустической содой (гидроокисью натрия) с получением динитрофенолята натрия:
C6H3(NO2)2Cl + 2NaOH = C6H3(NO2)2ONa + NaCl + H2O
4. Омыление динитрофенолята натрия серной кислотой с получением динитрофенола:
2 C6H3(NO2)2ONa + H2SO4 = 2 C6H3(NO2)2OH + Na2SO4
5. Получение тринитрофенола (пикриновая кислота) обработкой смесью серной и азотной кислот:
C6H3(NO2)2OH + HNO3 = C6H3(NO2)3OH + H2O
Подробнее - на -
Объяснение: