1) Гидрирование (с образованием первичных спиртов):
H₃C-COH+H₂→H₃C-CH₂-OH
2) Присоединение гидросульфита натрия (только для алициклических):
H₃C-COH+NaHSO₃→H₃C-C-SO₃Na
|
OH
3) Присоединение синильной кислоты (образование гидроксинитрилов, или циангидринов): H₃C-COH+HCN→H₃C-CH-CN
|
OH
4) Присоединение спиртов (образование ацеталей):
R-COH+H₃-CH₂-OH⇄R-CH-O-CH₂-CH₃
| полуацеталь
OH
R-CH-O-CH₂-CH₃ R-CH-O-CH₂-CH₃
| +H₃C-CH₂-OH⇄ | ацеталь
OH O-CH₂-CH₃
5) Гидратация: CH₂=O+H₂O→H₂C(OH)₂ гидрат формальдегида
6) Присоединение реактива Гриньяра:
R-COH+H₃C-CH₂-MgI→R-CH-CH₂-CH₃
|
O-MgI
R-CH-CH₂-CH₃ R-CH-CH₂-CH₃
| +H₂O→ | +Mg(OH)I
O-MgI OH
7) Полимеризация (циклическая и линейная)
7.1) линейная: под действием света происходит линейная полимеризация 40%-ного водного раствора формальдегида с образованием параформа (картинка внизу).
7.2) циклическая: альдегиды самопроизвольно или под действием кислот могут вступать в реакции тримеризации и тетрамеризации, при этом образуются шести- и восьмичленные циклы с чередующимися атомами углерода и кислорода в молекуле (картинка внизу).
8) Поликонденсация: реакции поликонденсации – это процесс образования полимеров из низкомолекулярных веществ, сопровождающийся отщеплением побочных низкомолекулярных веществ – воды, спирта, галогеноводородов и т.д. Альдегиды вступают в реакцию поликонденсации с фенолом (анилином и т.д.) с образованием соответствующих полимерных смол. Реакции протекают ступенчато: сначала образуется димер, затем тример и т.д. (картинка внизу).
9) Конденсация (картинка внизу).
10) Горение: CnH2nO+
O₂→nCO₂↑+nH₂O
11) Реакции окисления. Альдегиды легко окисляются до кислот даже слабыми окислителями, такими как аммиачный раствор оксида серебра (Ag₂O/NH₃, или [Ag(NH₃)₂]OH), а также свежеосажденным гидроксидом меди (II):
11.1) реакция "серебряного зеркала": R-COH+2[Ag(NH₃)₂]OH→R-COONH₄ (или RCOOH) + 2Ag↓+3NH₃↑ (или 4NH₃↑)+H₂O
Исключение для формальдегида: HCOH+4[Ag(NH₃)₂]OH→(NH₄)₂CO₃+4Ag↓+6NH₃↑+2H₂O
11.2) R-COH+2Cu(OH)₂→R-COOH+Cu₂O↓+2H₂O
12) Реакции замещения с соединениями, содержащими аминогруппу (картинка внизу).
13) Взаимодействие с пентахлоридом фосфора:
R-COH+PCl₅→R-CH-Cl+POCl₃
|
Cl
14) Замещение атома водорода в радикале в α-положении к карбонильной группе (например, галогенирование). Сильно поляризованная карбонильная группа в молекулах альдегидов и кетонов вызывает понижение электронной плотности (δ+) на атомах углерода в α-положении, вследствие чего атомы водорода приобретают повышенную реакционную и могут отщепляться в виде протона:
H₃C-CH₂-CH₂-COH+Br₂→H₃C-CH₂-CH-COH+HBr
|
Br
Объяснение:
1) 2. H₂SO₄, KOH, NaCl, CO₂
2) 3. Оксид меди (ІІ) Cu --- CuO --- CuCl₂
3) 3.
4) 4. 0, -3, +2, +4, +5
N₂ ---NH₃ --- NO --- NO₂ --- HNO₃
5) 3. кислород, соляную кислоту:
2Ca + O₂ = 2CaO
CaO + 2HCl = CaCl₂ + H₂O
6) 3. 3CO + 2H₂O = CH₃OH + 2CO₂
7) 1 - Б Ba(OH)₂ - Гидроксид бария
2 - В C₂H₅OH - Этанол
3 - Г H₂SO₄ - Серная кислота
4 - Д C₄H₁₀ - Бутан
5 - А CH₃COOH - Этановая кислота
1. Сu --- CuO --- CuCl₂ --- Cu(OH)₂
2Cu + O₂ = 2CuO
CuO + 2HCl = CuCl₂ + H₂O
CuCl₂ + 2KOH = 2KCl + Cu(OH)₂
2. Ряд металла:
Hg + 2H₂SO₄ = HgSO₄ + SO₂ + 2H₂O
HgSO₄ +2KOH = K₂SO + Hg(OH)₂
Hg(OH)₂ = HgO + H₂O
2HgO = 2Hg + O₂
Ряд неметалла:
S + O₂ = SO₂
2SO₂ + O = 2SO₃
SO₃ + H₂O = H₂SO₄
H₂SO₄ + 2KOH = K₂SO₄ + 2H₂O
K₂SO₄ + BaCl₂ = BaSO₄ + 2KCl
1. а) спирты;
б) карбоновые кислоты;
в) кетоны;
д) альдегиды.
2. C2H6 + Br2 => C2H5Br + HBr;
C2H5Br + NaOH => C2H5OH + NaBr;
C2H5OH + CuO => CH3CHO + Cu + H2O;
CH3CHO + Ag2O => CH3COOH + 2Ag.
Объяснение: