5CH₃-CH₂-CH=CH-CH₃ + 8KMnO₄ + 12H₂SO₄ ⇒ 5CH₃-CH₂-C(O)OH + 5CH₃-C(O)OH + 4K₂SO₄ + 8MnSO₄ + 12H₂O
в исходном веществе с атомами углерода при двойной связи связано по одному атому водорода. каждый атом водорода дает атому углерода по одному электрону. Получается суммарная степень окисления атомов углерода при двойной связи = -2. После реакции эти атомы углерода образуют по 3 связи с атомами кислорода, Степень окисления каждого из этих атомов углерода = +3 (по связи С-С перехода электронов нет). Таким образом, у углерода было -2, стало +6. Углероды отдали марганцу 8 электронов. Ставим цифру 8 к марганцу до и после реакции. А марганец, как обычно в кислой среде, был +7, стал +2, т.е. взял у углерода 5 электронов. (8 не кратно 5). Пишем цифру 5 перед всеми углеродсодержащимии соединениями до и после реакции. уравниваем калий, уравниваем остатки серной кислоты. Число атомов водорода в органических соединениях не изменилось. Следовательно, коэффициент перед кислотой равен коэффициенту перед водой.
5CH₃-CH₂-C(CH₃)=CH₂ + 8KMnO₄ + 12H₂SO₄ ⇒ 5CH₃-CH₂-C(O)(CH₃) + 5CO₂ + 4K₂SO₄ + 8MnSO₄ + 17H₂O
рассуждаем аналогично:
в исходном веществе с атомами углерода при двойной связи связано 2 атома водорода. каждый атом водорода дает атому углерода по одному электрону. Получается суммарная степень окисления атомов углерода при двойной связи = -2. После реакции эти атомы углерода образуют в кетоне 2 связи с атомом кислорода ( степень окисления этого углерода = +2), и 4 связи с кислородом в углекислом газе (степень окисления = +4). Таким образом, у углерода было -2, стало +6. Углероды отдали марганцу 8 электронов. Ставим цифру 8 к марганцу до и после реакции. А марганец, как обычно в кислой среде, был +7, стал +2, т.е. взял у углерода 5 электронов. (8 не кратно 5). Пишем цифру 5 перед всеми углеродсодержащимии соединениями до и после реакции. уравниваем калий, уравниваем остатки серной кислоты. Из каждой молекулы органического соединения ущло 2 атома водорода к воде. А таких молекул 5 Следовательно, коэффициент перед водой = 12 +5 = 17
При электрохимической коррозии металл разрушается вследствие его растворения в жидкой среде, являющейся электролитом. Сущность процесса электрохимической коррозии заключается в том, что атомы, находящиеся в узлах кристаллической решетки металла, при контакте с раствором электролита переходят в раствор в форме ионов, оставляя эквивалентное количество электронов в металле. Переход атомов металла в ионы и растворение их в жидком электролите определяется величиной нормального электродного потенциала. Он характеризует то напряжение электрического тока, которое надо приложить к границе раздела твердого металла с жидким электролитом, чтобы воспрепятствовать переходу иона металла в раствор. Чем отрицательнее нормальный электродный потенциал, тем более резко выражено стремление металла к растворению в электролитах (например, свинец растворяется значительно медленнее, чем железо). Данный вид коррозии может также возникнуть при контакте двух разнородных металлов в присутствии электролита, когда между этими металлами возникает гальванический ток. В гальванической паре любых двух металлов будет растворяться тот металл, который обладает более отрицательным электродным потенциалом. Например, железо имеет более низкий отрицательный электродный потенциал, чем цинк, и более высокий, чем медь. Следовательно, при контакте железа с цинком будет разрушаться цинк, а при контакте железа с медью — железо. Гальванические пары при коррозии образуются не только между отдельными участками контактирующих металлов, но также и между микроскопически малыми кристалликами одного и того же сплава, если они различаются по химическому составу и физическим свойствам. В результате возникает коррозионное разрушение, которое может проникнуть очень глубоко и идти по границам раздела зерен (межкристаллическая коррозия). Например, в перлите феррит более электроотрицателен, чем цементит, он и будет разрушаться в соответствующих условиях.