Что рассказать? Вот лабораторное наблюдение: Реакция идет в присутствии, как правило, серной кислоты (кислой среде) при кипячении уксусной кислоты с этанолом. Опыт проводится чаще всего перегонкой с обратным холодильником. Реакция проходит со специфическим запахом кипящей уксусной кислоты. На выходе образуется этилацетат, который также обладает резким запахом, не имеет окраски, жидкость летучая. Собирают под слоем воды, после чего разделяют смесь в делительной воронке.
1. Для Фенола характерна реакция с бромом - образуется белый осадок C₆H₅OH + 3Br₂ ⇒С₆H₂Br₃↓ + 3HBr или с хлоридом железа(III). Возьмите пробирку и налейте в нее не более 1 мл раствора, предполагаемого, что это фенола (C₆H₅OH). Действуйте осторожно и не допускайте попадания этого вещества на кожу. Добавьте в эту пробирку 2-3 капли раствора хлорида железа(III) (FeCl₃). Если проверяемое вещество действительно является фенолом, то смесь жидкостей в пробирке окрасится в интенсивный темно-фиолетовый цвет из-за образования дихлордифенолята железа (III): C₆H₅OH + FeCl₃ ⇒ [C₆H₅OFe]Cl₂ + HCl.
2.Для формалина характерна реакция со свежеприготовленным гидроксидом меди(II) при нагревании - образуется красно-желтый осадок ОКСИДА МЕДИ (I): HCOH + 2Cu(OH)₂⇒ HCOOH + Cu₂O + 2H₂O
Что рассказать? Вот лабораторное наблюдение: Реакция идет в присутствии, как правило, серной кислоты (кислой среде) при кипячении уксусной кислоты с этанолом. Опыт проводится чаще всего перегонкой с обратным холодильником. Реакция проходит со специфическим запахом кипящей уксусной кислоты. На выходе образуется этилацетат, который также обладает резким запахом, не имеет окраски, жидкость летучая. Собирают под слоем воды, после чего разделяют смесь в делительной воронке.