Ты написал две разные вещи, которые не имеют ничего общего
Электронный баланс используется в ОВР, то есть когда дано уравнение, в котором один или два элемента изменяют свои степени окисления
S + HNO3 => H2SO4 + NO2 + H2O - вот это ОВР, здесь обязательно необходим электронный баланс (ОГЭ и ЕГЭ задание).
РИО - реакция ионного обмена.
BaCL2 + H2SO4 => BaSO4 + 2HCL
Ba(2+) + SO4(2-) => BaSO4
Вот эти два уравнения характеризуют РИО.
В заданиях пишут: методом электронного баланса составьте ОВР или уравняйте его. Даны вещества, напишите РИО между двумя веществами
АЗОТНАЯ КИСЛОТА (HNO3) И УКСУСНАЯ КИСЛОТА (CH3COOH)
Схожи по свойствам как кислоты:
1) Действие на индикатор:
фиолоетовый лакмус в них красный
метилоранж в них красный
2) Взаимодействуют со щелочами:
HNO₃+NaOH=NaNO₃+H₂O
CH₃COOH +NaOH=CH₃COONa+H₂O
3) Взаимодействуют с металлами:
10HNO₃+ 4Mg= 4Mg(NO₃)₂+N₂O+5H₂O
2CH₃COOH +Mg=(CH₃COO)₂Mg+H₂
4) Взаимодействуют с основными оксидами:
HNO₃+MgO=Mg(NO₃)₂+H₂O
2CH₃COOH +MgO=(CH₃COO)₂Mg+H₂O
5) Взаимодействаи с солями более слабых кислот:
2HNO₃+Na₂SiO₃=2NaNO₃+H₂SiO₃
2CH₃COOH +Na₂SiO₃=2CH₃COONa+H₂SiO₃
1) Спирты геометрически подобны молекуле воды. Угол R−O−H в молекуле метанола равен 109°. Гидроксильный кислород находится в состоянии sp³ гибридизации.
Молекулы спирта, имея две полярных связи C−O и O−H, обладают дипольным моментом. Электростатические заряды в молекуле метанола составляют: на атоме углерода 0,297 e; на атоме гидроксильного водорода 0,431 e; на атоме кислорода −0,728 e. Вместе с тем, энергия ионизации спиртов ниже, чем у воды, что объясняется электронодонорным эффектом алкильной группы: Вода: 12,61 эВ; Метиловый спирт: 10,88 эВ; Этиловый спирт: 10,47 эВ; Изопропиловый спирт: 10,12 эВ; Аллиловый спирт: 9,67 эВ
2) Спирты имеют существенно более высокие температуры плавления и кипения, чем можно было бы предполагать на основании физических свойств родственных соединений. Так, из ряда монозамещённых производных метана, метанол имеет необычно высокую температуру кипения, несмотря на относительно небольшую молекулярную массу. Высокие температуры кипения спиртов объясняются наличием межмолекулярных водородных связей. Энергия разрыва водородной связи значительно меньше, чем для обычной химической связи, но тем не менее, она существенным образом влияет на физические свойства спиртов. Так, например, для метанола энергия водородной связи составляет 16,7 кДж/моль , тогда как связи C–H, C–O и O–H имеют энергию 391,7, 383,5 и 428,8 кДж/моль соответственно.
3) Химические свойства спиртов определяются в основном строением углеводородной цепи и функциональной группы −OH, а также их взаимным влиянием:
1. Чем больше заместитель, тем сильнее он влияет на функциональную группу, снижая полярность связи O—Н. Реакции, основанные на разрыве этой связи, протекают более медленно.
2. Гидроксильная группа −ОН уменьшает электронную плотность вдоль прилегающих σ-связей углеродной цепи.
Все химические реакции спиртов можно разделить на три условных группы, связанных с определёнными реакционными центрами и химическими связями: Разрыв связи O−H; Разрыв или присоединение по связи С−OH; Разрыв связи −СOH.