В молекуле дифениламина азот образует ковалентную связь с атомом углерода в бензольном ядре и в силу большей электроотрицательности стягивает на себя образовавшуюся общую электронную пару, но, постольку поскольку в молекуле присутствует бензольное ядро, то эта электронная пара будет притяниваться к бензольному кольцу, а поскольку в дифениламине два бензольных ядра, то это "стягивание" электронной пары от азота к бензольному ядру, удваивается, поэтому, дифениламин проявляет самые слабые основные свойства из этого ряда. Второй - фениламин, здесь тоже роль играет бензольное ядро. Аммиак - третий, нет органических радикалов, этиламин, электронная пара в ковалентной связи между атомом азота и атомом углерода в этильном радикале будет стягиваться к азоту сильнее чем в молекуле аммиака и здесь нет бензольного ядра, оказывающего влияние на это смещение, поэтому у этиламина будут наиболее ярко выраженны основные свойства, чем у остальных веществ предложенного вами ряда
Общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов — CnH2n+1OH. В зависимости от того, при каком углеродном атоме находится гидроксильная группа, различают спирты первичные (RCH2—OH), вторичные (R2CH—OH) и третичные (R3С-ОН). Простейшие спирты:Первичные: СН3-ОН СН3-СН2-ОН СН3-СН2-СН2-ОН метанол этанол пропанол-1 Вторичные Третичный пропанол-2 буганол-2 2-метилпропанол-2Изомерия одноатомных спиртов связана со строением углеродного скелета (например, бутанол-2 и 2-метилпропанол-2) и с положением группы ОН (пропанол-1 и пропанол-2).Номенклатура. Названия спиртов образуют, добавляя окончание -ол к названию углеводорода с самой длинной углеродной цепью, включающей гидроксильную группу. Нумерацию цепи начинают с того края, ближе к которому расположена гидроксильная группа. Кроме того, широко распространена заместительная номенклатура, по которой название спирта производится от соответствующего углеводородного радикала с добавлением, слова "спирт", например: C2H5OH — этиловый спирт.Физические свойства. Низшие спирты (до C15) — жидкости, высшие — твердые вещества. Метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношениях. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде падает. По сравнению с соответствующими углеводородами, спирты имеют высокие температуры плавления и кипения, что объясняется сильной ассоциацией молекул спирта в жидком состоянии за счет образования водородных связей .
(C6H5)2NH < C6H5NH2 < NH3 < CH3CH2NH2
Все из - за электроотрицательности азота
В молекуле дифениламина азот образует ковалентную связь с атомом углерода в бензольном ядре и в силу большей электроотрицательности стягивает на себя образовавшуюся общую электронную пару, но, постольку поскольку в молекуле присутствует бензольное ядро, то эта электронная пара будет притяниваться к бензольному кольцу, а поскольку в дифениламине два бензольных ядра, то это "стягивание" электронной пары от азота к бензольному ядру, удваивается, поэтому, дифениламин проявляет самые слабые основные свойства из этого ряда. Второй - фениламин, здесь тоже роль играет бензольное ядро. Аммиак - третий, нет органических радикалов, этиламин, электронная пара в ковалентной связи между атомом азота и атомом углерода в этильном радикале будет стягиваться к азоту сильнее чем в молекуле аммиака и здесь нет бензольного ядра, оказывающего влияние на это смещение, поэтому у этиламина будут наиболее ярко выраженны основные свойства, чем у остальных веществ предложенного вами ряда