М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
zebra60
zebra60
21.02.2021 20:27 •  Химия

Определить класс и тип неорганического соединения и назвать его. HMnO4, CuO, Zn(AlO2)2, H2SiO3, Cu(OH)2.

👇
Ответ:
avalak99
avalak99
21.02.2021

HMnO4 кислота

марганцовая кислота

CuO оксид

оксид меди II

Zn(AlO2)2 соль

алюминат цинка

H2SiO3 кислота

кремниевая кислота

Cu(OH)2 основание

гидроксид меди II

4,4(33 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
Gavka1
Gavka1
21.02.2021

Объяснение:

         O                                                          O

          ||                                                           ||

H3C - C - O - CH2 - CH3 + H2O ---> H3C - C - OH + C2H5OH

C2H5OH ---> H2C = CH2 + H2O (р-ция при 180°)

H2C = CH2 + H2 ---> H3C - CH3 (р-ция на никелевом катализаторе)

H3C - CH3 + (из алкана невозможно получить спирт в одну стадию)

C3H8 + Br2 ---> C3H7Br + HBr (р-ция на свету)

C3H7Br + KOH(водн.) ---> C3H7OH + KBr

C3H7OH + CuO ---> H3C - C(O) - H + Cu + H2O

H3C - C(O) - H + 2Cu(OH)2 ---> H3C - C(O) - OH + Cu2O + 2H2O

4,6(53 оценок)
Ответ:
nikitame6
nikitame6
21.02.2021
Алкенами или олефинами, или этиленовыми углеводородами называются углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь и имеющие общую формулу CnH2n.Цис-транс-изомерия в ряду алкенов

“Наряду с изомерией, связанной со строением углеродного скелета и положением двойной связи,  в ряду алкенов имеет место геометрическая или цис-транс-изомерия. Ее существование обусловлено отсутствием свободного вращения атомов, связанных двойной связью.CH3 CH3/ CH3  H/ C=C   C=C /H   H /H  CH3цис-изомер                     транс-изомерМетильные группы в приведенных примерах могут располагаться как по одну сторону двойной связи (такой изомер называется цис-изомером), так и по разные стороны (такой изомер называется транс-изомером). Названия упомянутых изомеров происходят от латинского cis - на этой стороне и trans- через, на другой стороне. Превращение изомеров друг в друга невозможно без разрыва двойной связи”.Получение1)     Основным промышленным источником получения первых четырех членов ряда алкенов (этилена, пропилена, бутиленов и пентиленов ) являются газы крекинга и пиролиза нефтепродуктов, а также газы коксования угля (этилен, пропилен).Газы крекинга и пиролиза нефтепродуктов содержат от 15 до 30% олефинов. Так, крекинг бутана при 600°С приводит к смеси водорода, метана, этана и олефинов – этилена, пропилена, псевдобутилена (бутена -2) с соотношением олефинов ≈ 3,5 : 5 : 1,5  соответственно.2)     Все более значительные количества алкенов получают дегидрогенизацией алканов при повышенной температуре с катализатором.CH3–CH2–CH2–CH3 ––300°C,Cr2O3–||® CH2=CH–CH2–CH3(бутен-1) + H2
® CH3–CH=CH–CH3(бутен-2) + H2 3)     В лабораторной практике наиболее распространенным получения алкенов является дегидратация (отщепление воды) спиртов при нагревании с водоотнимающими средствами (концентрированная серная или фосфорная кислоты) или при пропускании паров спирта над катализатором (окись алюминия).CH3–CH2–OH(этанол)  ––t°,Al2O3®  CH2=CH2 + H2OПорядок дегидратации вторичных и третичных спиртов определяется правилом А.М.Зайцева: при образовании воды атом водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного соседнего атома углерода, т.е. с наименьшим количеством водородных атомов.CH3–CH–C I       IH–CH3(бутанол-2) ® CH3–CH=CH–CH3(бутен-2) + H2O OH  H  4)     Часто алкены получают реакцией дегидрогалогенирования (отщепление галогеноводорода) из галогенопроизводных при действии спиртового раствора щелочи. Направление данной реакции также соответствует правилу Зайцева.CH3–CH–CH2–CH3(2-бромбутан) + NaOH(спирт p-p) ® CH3–CH=CH–CH3 + NaBr + H2O          I         Br 5)     Реакция дегалогенирования (отщепление двух атомов галогена от соседних атомов углерода) при нагревании дигалогенидов с активными металлами также приводит к алкенам.CH2–CH –CH3(1,2-дибромпропан) + Mg ® CH2=CH–CH3(пропен) + MgBr2 I         IBr      Br Физические свойстваПо физическим свойствам этиленовые углеводороды близки к алканам. При нормальных условиях углеводороды C2–C4 – газы, C5–C17 – жидкости, высшие представители – твердые вещества. Температура их плавления и кипения, а также плотность увеличиваются с ростом молекулярной массы. Все олефины легче воды, плохо растворимы в ней, однако растворимы в органических растворителях. Физические свойства некоторых алкенов представлены в таблице.Таблица. Физические свойства некоторых алкенов.НазваниеФормулаt°пл.,°Сt°кип.,°Сd420ЭтиленCH2=CH2-169,2-103,80,570(при -103,8°С)ПропиленCH2=CH–CH3-187,6-47,70,610(при -47,7°С)Бутен-1CH2=CH–CH2–CH3-185,3-6,30,630(при -10°С)цис-Бутен-2H3C  CH3I    IC=CI    IH   H-138,93,50,644(при -10°С) транс-Бутен-2   H  CH3I    IC=CI    IH3C   H    -105,90,9 0,660(при -10°С) ИзобутиленCH2=C–CH3I   CH3-140,8 -6,9 0,631(при -10°С)Пентен-1CH2=CH–CH2–CH2–CH3-165,230,10,641(при -25°С)цис-Пентен-2  CH3 C2H5I    IC=CI    IH   H-151,4 37,00,656транс-Пентен-2CH3  H   I    IC=CI    I    H  C2H5-140,236,40,649 Химические свойстваУглеродные атомы в молекуле этилена находятся в состоянии sp2- гибридизации, т.е. в гибридизации участвуют одна s- и две p -орбитали.
4,5(5 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ