Метанол (найменее кислотный)- фенол- серная кислота ch3oh может отдать свой протон тем самым попав под определение кислот бренстеда (бронстеда/брьонстеда да как угодно! : d). например в реакции межмолекулярной деградации с созданием етера (2 молекулы метанола + сульфатная кислота как катализатор и нагреваем > диметиловый етер фенол может проявлять свойства разные- как кислотные так и основные. для доказательства кислотных свойств, можете в пример реакцию фенола с гидроксидом натрия > натрий фенолят + вода серная кислота- кислотам кислота, быть основой не может доказать ето можно теориями кислот (да хотя-бы в вики найти, та мвроде годно описано)
Давно было сказано здесь и написано, что алгоритм вычисления относительной молекулярной массы вещества по формуле простой.
1. Записываем символ относительной молекулярной массы Mr. 2. После символа Mr в круглых скобках записываем формульный состав соединения, относительная молекулярная или формульная масса которого вычисляется(отн.молекулярную массу вещества можно найти в периодической системе Менделеева) 3. Для вычисления относительной молекулярной (или формульной) массы находим сумму произведений относительных атомных масс элементов на соответствующие индексы химической формулы.
