А1. 1)+15
А2. 3)Фтора
А3. 2)NH3
А4. 1) NH3(N -3), N2О5(N +5)
А5. 2) SO2(соответ. сернистой кислоте), и Cl2O7(соответ. хлорной кислоте)
А6. 3)KOH+HNO3=KNО3+H2O(т.к. для реакции обмена нужны 2 сложных вещ-ва)
A7. MgCO₃
M(MgCO₃)=24+12+16*3=84 г/моль
w(Mg)=24/84*100%=28,6%
ответ:2)28,6%
А8.H₃PO₄-фосфорная кислота 3+1+4=8
ответ:4)8
А9. 4) p⁺=17;n⁰=18;e⁻=17
А10. 2) K2O, NaH, NaF(т.к. ионная связь-металл+неметалл)
А11. 2)Нитрат калия(KNO₃)
А12. 1) H⁺,Ba²⁺,OH⁻,NO₃⁻
H⁺+ OH⁻=H₂O
А13.А. Оксид фосфора (V)- кислотный оксид -верно
Б. Соляная кислота–одноосновная кислота-верно
ответ:2)верны оба суждения
В1. 25
В2. А) MgO-2)основный оксид
Б) Н₂SO₄-5) кислота
В) КOH-6) растворимое основание(щёлочь)
Г) Вa(NO₃)₂-1) соль
С1. 1)2Mg+O₂=2MgO
2)MgO+2HNO₃=Mg(NO₃)₂+H₂O
Mg(NO₃)₂+2KOH=Mg(OH)₂↓+2KNO₃
3)Mg(OH)₂+2HCl=MgCl₂+2H₂O
Все аминокислоты — амфотерные соединения, они могут проявлять как кислотные свойства, обусловленные наличием в их молекулах карбоксильной группы —COOH, так и основные свойства, обусловленные аминогруппой —NH2. Аминокислоты взаимодействуют с кислотами и щелочами:
NH2 —CH2 —COOH + HCl → HCl • NH2 —CH2 —COOH (хлороводородная соль глицина)NH2 —CH2 —COOH + NaOH → H2O + NH2 —CH2 —COONa (натриевая соль глицина)Растворы аминокислот в воде благодаря этому обладают свойствами буферных растворов, то есть находятся в состоянии внутренних солей.
NH2 —CH2COOH N+H3 —CH2COO-Аминокислоты обычно могут вступать во все реакции, характерные для карбоновых кислот и аминов.
Этерификация:
NH2 —CH2 —COOH + CH3OH → H2O + NH2 —CH2 —COOCH3 (метиловый эфир глицина)Важной особенностью аминокислот является их к поликонденсации, приводящей к образованиюполиамидов, в том числе пептидов, белков, нейлона, капрона.
Реакция образования пептидов:
HOOC —CH2 —NH —H + HOOC —CH2 —NH2 → HOOC —CH2 —NH —CO —CH2 —NH2 + H2OИзоэлектрической точкой аминокислоты называют значение pH, при котором максимальная доля молекул аминокислоты обладает нулевым зарядом. При таком pH аминокислота наименее подвижна в электрическом поле, и данное свойство можно использовать для разделения аминокислот, а также белков и пептидов.
Цвиттер-ионом называют молекулу аминокислоты, в которой аминогруппа представлена в виде -NH3+, а карбоксигруппа — в виде -COO−. Такая молекула обладает значительным дипольным моментом при нулевом суммарном заряде. Именно из таких молекул построены кристаллы большинства аминокислот.
Некоторые аминокислоты имеют несколько аминогрупп и карбоксильных групп. Для этих аминокислот трудно говорить о каком-то конкретном цвиттер-ионе.
Большинство аминокислот можно получить в ходе гидролиза белков или как результат химических реакций:
CH3COOH + Cl2 + (катализатор) → CH2ClCOOH + HCl; CH2ClCOOH + 2NH3 →NH2 —CH2COOH + NH4ClВсе входящие в состав живых организмов α-аминокислоты, кроме глицина, содержат асимметрический атом углерода (треонин и изолейцин содержат два асимметрических атома) и обладают оптической активностью. Почти все встречающиеся в природе α-аминокислоты имеют L-конфигурацию, и лишь L-аминокислоты включаются в состав белков, синтезируемых на рибосомах.