Глюкуроновая кислота содержится в небольших количествах в организме человека, где образуется при окислении D-глюкозы. Её нормальная концентрация в крови составляет 0,02-0,08 ммоль/л[1]. Глюкуроновая кислота входит в состав слизи, слюны, внеклеточного матрикса, гликокаликса. Является одним из ключевых компонентов пигментного обмена в печени.
Свойства глюкуроновой кислоты аналогичны свойствам глюкозы, но вследствие наличия в её молекуле карбоксильной группы, она образовывать лактоны и соли. При нагревании глюкуроновая кислота дегидратируется и декарбоксилируется.
Глюкуроновая кислота образовывать растворимые конъюгаты (глюкурониды) со спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами, тиолами, аминами и рядом других веществ, за счёт чего достигается их обезвреживание (снижение токсичности) и выведение из организма.
1.Общая формула алкенов следующая: ответ: г) СnH2n 2. В названиях этиленовых углеводородов используется суффикс: ответ: б)-ен 3. Для этилена характерны следующее электронное строение и геометрические параметры молекулы: 1) тип гибридизации углеродных атомов: ответ: б) sp2 2) углы связей в молекуле: ответ: г) 120°(плоскостной треугольник) 3) длина связи С- С ответ: б) 0,134 нм 4) геометрическая форма молекулы: ответ: г) треугольная 4. Углеводород СН3-СН(С2Н5)-СН2-С(СН3)2-СН3 имеет такое систематическое название: ответ: б) 2,2-диметил-4-этилпентан;
5. Из нижеперечисленных алкенов геометрическая (цис-транс)изомерия будет характерна лишь для: а) 3,3-диметилпентена-1; б) 2,3-диметилпентена-1; в) 2,3-диметилпентена-2; г) 3 -метилпентена-2. 6.Наиболее характерными для алкенов реакциями являются: а) замещение; б) разложение; в) присоединение; г) крекинг 7.При гидробромировании 2-метилбутена основным продуктом реакции будет: а) 2-бром-2-метилбутан; б) 2-бром-2-метилбутан; в) 1-бром-2-метилбутан; г) 1-бром-3-метилбутан. 8. Известно, что 8,4 г алкена присоединить 32 г брома. Таким алкеном может быть: а) 2-метилбутен-2; б)2-метилгексен-1; в) этилен; г) пропилен. 9. Гомологом вещества 2-метилпентен-1 является: А) 2-метилпентен-2 Б) 2-метилгексен-1 В) 3- метилпентен -1 в) 3- метилпентен -2 10. Качественные реакции на алкены: А) гидрирование б)окисление раствором перманганата калия В) гидратация г) бромирование
1.Общая формула алкенов следующая: ответ: г) СnH2n 2. В названиях этиленовых углеводородов используется суффикс: ответ: б)-ен 3. Для этилена характерны следующее электронное строение и геометрические параметры молекулы: 1) тип гибридизации углеродных атомов: ответ: б) sp2 2) углы связей в молекуле: ответ: г) 120°(плоскостной треугольник) 3) длина связи С- С ответ: б) 0,134 нм 4) геометрическая форма молекулы: ответ: г) треугольная 4. Углеводород СН3-СН(С2Н5)-СН2-С(СН3)2-СН3 имеет такое систематическое название: ответ: б) 2,2-диметил-4-этилпентан;
5. Из нижеперечисленных алкенов геометрическая (цис-транс)изомерия будет характерна лишь для: а) 3,3-диметилпентена-1; б) 2,3-диметилпентена-1; в) 2,3-диметилпентена-2; г) 3 -метилпентена-2. 6.Наиболее характерными для алкенов реакциями являются: а) замещение; б) разложение; в) присоединение; г) крекинг 7.При гидробромировании 2-метилбутена основным продуктом реакции будет: а) 2-бром-2-метилбутан; б) 2-бром-2-метилбутан; в) 1-бром-2-метилбутан; г) 1-бром-3-метилбутан. 8. Известно, что 8,4 г алкена присоединить 32 г брома. Таким алкеном может быть: а) 2-метилбутен-2; б)2-метилгексен-1; в) этилен; г) пропилен. 9. Гомологом вещества 2-метилпентен-1 является: А) 2-метилпентен-2 Б) 2-метилгексен-1 В) 3- метилпентен -1 в) 3- метилпентен -2 10. Качественные реакции на алкены: А) гидрирование б)окисление раствором перманганата калия В) гидратация г) бромирование
Глюкуроновая кислота содержится в небольших количествах в организме человека, где образуется при окислении D-глюкозы. Её нормальная концентрация в крови составляет 0,02-0,08 ммоль/л[1]. Глюкуроновая кислота входит в состав слизи, слюны, внеклеточного матрикса, гликокаликса. Является одним из ключевых компонентов пигментного обмена в печени.
Свойства глюкуроновой кислоты аналогичны свойствам глюкозы, но вследствие наличия в её молекуле карбоксильной группы, она образовывать лактоны и соли. При нагревании глюкуроновая кислота дегидратируется и декарбоксилируется.
Глюкуроновая кислота образовывать растворимые конъюгаты (глюкурониды) со спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами, тиолами, аминами и рядом других веществ, за счёт чего достигается их обезвреживание (снижение токсичности) и выведение из организма.