вот два уравнения горения этена(этилена) в структурном и молекулярном видах соответственно Вообще, для простоты запоминания достаточно знать, что в резьлутатет горния углеродов всегда образуются окисиды тех веществ, из которых они состоят. Т.е. углероды состоят из углерода и водорода. Вот в результате и получаются оксиды этимх элементов - углекислый газ (диоксид углерода или оксид углерода (IV)) и оксид водорода или вода.
1. Гидрирование алкинов. В качестве катализатора гидрирования применяют специальный "отравленный катализатор" (катализатор Линдлара), который предотвращает дальнейшее гидрирование алкена до алкана. Образуется цис-алкен, но в случае пропена это неважно. CH₃−C≡CH + H₂ —(Pd/BaSO₄/хинолин)→ CH₃−CH=CH₂
2. Восстановление диимидом. Проводится при низкой температуре (~0°С). Диимид генерируют из гидразина окислением последнего перекисью водорода в присутствии ионов Cu2+. Образуется цис-алкен, но в случае пропена это неважно. CH₃−C≡CH —(0°C, N₂H₄, H₂O₂, Cu²⁺)→ CH₃−CH=CH₂
3. Восстановление щелочными металлами в жидком аммиаке. Проводится в жидком аммиаке при -40°C. Метод не подходит для терминальных алкинов - последние реагируют с металлом с образованием солей (то есть, этот вариант не подходит для получения пропена из пропина). Образуется транс-алкен. R−C≡C−R' —(-40°C, Na, жидкий NH₃)→ RCH=CHR'
4. Моногидроборирование алкинов. Проводится в эфире при низкой температуре (~0°С), применяется пространственно затрудненный боран, полученный из триметилэтилена - дисиамилборан. Последующий кислотный гидролиз полученного производного бора приводит к получению цис-алкена, но в случае пропена это неважно. CH₃−C≡CH + R₂BH —(0°C, ТГФ)→ CH₃−CH=CH−BR₂ CH₃−CH=CH−BR₂ —(CH₃COOH, H₃O⁺)→ CH₃−CH=CH₂ R = (CH₃)₂CH−CH(CH₃)
2) Получение алкенов из спиртов.
Получить алкены можно дегидратацией спиртов. В качестве дегидратирующих агентов используют: конц. H₂SO₄, TsOH (п-толуолсульфоновая к-та), Al₂O₃, ThO₂ и т.п.
