М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
Шист
Шист
03.02.2020 12:18 •  Химия

Как называются записи вида:NaCl, H2O, P2S5 - передающие состав соединения? Сколько раз встречаются в трёх этих формулах индексы 1,2,5?

👇
Ответ:
maria4231
maria4231
03.02.2020

Відповідь:

записи вида:NaCl, H2O, P2S5 - передающие состав соединения-формулы веществ

1-три раза

2-два раза

5-один раз

Пояснення:

4,7(49 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
яяя612
яяя612
03.02.2020

Составьте формулу мицеллы, полученной при взаимодействии хлорида кальция с избытком карбоната натрия.

CaCl2+Na2CO3(изб)=CaCO3+2NaCl

mCaCO3-зародыш(агрегат)-нерастворимое вещество, образовавееся в ходе реакции.

m-коэффициент, указывающий число частиц вещества.

CaCl2-противоион(ПИ)

Диссоциация вещества, взятого в избытке:

Na2CO3=2Na(+)+CO3(-)

nCO3(2-)потенциалопределяющие ионы, адсорбирующие на зародыше. Они составляют ядро мицеллы.

Часть противоионов адсорбируется непосредственно на ядре и оставляет адсорбиционный слой противоионов, его обозначают в данном случае (n-x)Ca(2+)

Ядро с с адсорбиционным слоем противоионов составляет гранулу мицеллы.

Гранула имеет заряд, знак которого определяется знаком заряда потенциалопределяющих ионов, в данном случае "-х"

Заряд гранулы нейтрализуется противоионами диффузного слоя, число которых составляет хCa(2+)

Схема строения мицеллы золя CacO3, полученного в избытке Na2CO3

{[mCaCO3]nCO3(2-) (n-x) Ca^(2+)}x дальше не в степени xCa(2+)

Формула мицеллы:

Диссоциация вещества в избытке:

Na2CO3=2Na(+)+CO3(2-)

{[mCaCO3]n2na(+)(n-x)CO3(-)}^x дальше не в степени XCO3(2-)

{<---гранула--->}

{<---мицелла--->}

4,6(19 оценок)
Ответ:
даяна92
даяна92
03.02.2020
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН (этинилбензол), молекулярная масса 102,14; бесцв. жидкость; температура плавления - 44,8 0C, температура кипения 141,7 0C, 44 °С/18 мм рт. ст.; d204 0,9281; n20D 1,5492; 0,03326 Н/м; Ср 179,61 Дж/(моль• К) при 25,3 0C;  -4282,41 кДж/моль;  0,8829 мПа•с;  0,78; при нагревании до 230-240 0C разлагается.
При гидратации разбавленый H2SO4 ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН дает ацетофенон. Присоединяет Br2 и I2 с образованием соответствующих дигалогенстиролов; присоединение галогеноводородов приводит к и-галогенстиролам и a,a-дигалогенэтилбензолу. ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН легко вступает в диеновый синтез. При действии аммиачных растворов CuCl2 или AgNO3 образует осадки соответствующих фенилацетиленидов, с Na в диэтиловом эфире дает фенила-цетиленид Na. Последний в присутствии безводной щелочи взаимодействие с кетонами, превращаясь в спирты, например с ацетоном образуется (СН3)2С(ОН)С = CC6H5. Гидрирование ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН в присутствии Ni при 180 0C приводит к этилциклогексану (примесь -метилциклогексан), в присутствии Cu при 190-250 0C - к стиролу, толуолу и 1,2-дифенилбутану.
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН легко полимеризуется, сополимеризуется с ацетиленом, метилметакрилатом, акрилонитрилом, стиролом, 2-винилпи-ридином и др. мономерами. При действии кислорода в присутствии хлоридов Cu+ или Cu2+ в жидком пиридине димеризуется до дифенилбутадиина.
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН получают нагреванием a- или b-галогенстиролов с C2H5ONa, KOH или Na в жидком NH3, кипячением a,b-дибромэтилбензолов с C2H5ONa, медленной перегонкой фенил-пропионовой кислоты с анилином (соотношение 1:4).
ФЕНИЛАЦЕТИЛЕН- сшивающий агент, связующее в производстве некоторых композиционных материалов. Раздражает слизистую оболочку дыхат. путей, кожу. ЛД100 5 мл/кг (крысы, перорально).
4,4(12 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ