CxHy + O2 = xCO2 + yH2O
Рассчитаем объем и количество вещества углеводорода:
V = m/p = 8,4грамм/1,87 = 4,49 литров
n=V/Vm = 4,49л/22,4л/моль ~ 0,2 моль
Мы знаем количество вещества и массу углеводорода, вычислим его молярную массу:
M = m/n= 8,4г/0,2моль = 42 грамма/моль
Теперь методом подбора, по другому не знаю как тут сделать:
Алканы:
CH4; M(CH4) = 13 - не подходит
C2H6; M(C2H6) = 30 - не подходит
C3H8; M(C3H8) = 44 - уже больше чем 42, далее смотреть бесполезно
Делаем вывод, что среди алканов данного углеводорода нет
Алкены:
C2H4; M(C2H4) = 28 - не подходит
С3Р6; M(C3H6) = 42 - то что нам надо
Для страховки проверим алкадиены и алкины
С2H2; M(C2H2) = 28 - не подходит
C3H4; M(C3H4) = 40 - не подходит
C4H10; M(C4H10) = 58 - это у же больше 42, так что среди алкино и алкадиенов мы не найдем такой углеводород. Среди аренов тоже искать бесполезно, их первый представитель - бензол C6H6 - имеет молекуклярную массу явно больше 42 , она у него = 78
Так что делаем вывод:
Углеводород или алкен или уиклоалкан, ибо они изомерны друг другу, вот уравнение:
2C3H6 + 9O2 = 6CO2 + 6H2O
Для проверки можно найти количество вещества которого будет равно коэффициенту перед CO2
n(CO2) = 26.4/44 = 0,6 моль, и правда, перед CO2 стоит 6, значит все правильно
На стр. 236 статья «Полиакрилат натрия (гидролиз полиакрилонитрила)».
Несколько замечаний к методике из этой книги.
• Греть можно не только на масляной бане, главное обеспечить равномерное, плавное поступление тепла. Я нагревал на эл. плитке в хим. стакане без обратного холодильника. По мере выкипания раствора, время от времени доливал дистиллированную воду.
Плитка питалась через тиристорный регулятор мощности. Это обеспечивало плавное регулирование нагрева без рывков вкл.-выкл. и некоторого перегрева, типичных для термореле плиток.
Вокруг стакана, с небольшим зазором от его стенок, стоял цилиндрический кожух из жести. Таким образом получалась воздушная баня за счет термоизоляции, и более-менее равномерный обогрев.
• Вместо осаждения полиакрилата натрия метиловым спиртом, я осадил полиакриловую кислоту раствором серной кислоты. Получился комок липкой массы. Размяв её в тонкий блин, промыл ледяной водой, затем высушил на полиэтиленовой пленке.
После сушки снялся жесткий лист, который ломался при изгибе как хрупкий материал. Порезав его на кусочки, дальше можно растворять в щелочах: KOH, NaOH, NH4OH, растворах этаноламинов и т.п., получая соответствующие соли полиакриловой кислоты (не все соли полиакриловой кислоты растворимы в воде).