М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
nick121201
nick121201
25.08.2020 21:15 •  Химия

Сейчас! предложить а) выделения оксида магния из его смеси с оксидом калия; б) выделения оксида кремния из его смеси с оксидом фосфора. (ответы подтвердить уравнения реакций).

👇
Ответ:
AsyaBelova20061
AsyaBelova20061
25.08.2020
Все залить водой
а) оксид калия растворится, прореагировав с водой К2О + Н2О = 2КОН, оксид магния останется
б) оксид фосфора растворится, прореагировав с водой Р2О5 + 3Н2О = 2Н3РО4 , оксид кремния останется
4,8(78 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
baevivanx2017x
baevivanx2017x
25.08.2020

3C + Fe2O3 = 2Fe + 3CO

C(0) - 2e = C(+2)   |3

Fe(3+) + 3e = Fe(0)|2

 

C + O2 = CO2

n(CО2) = V(CО2)/Vm = 10,64/22,4 =  = 0,475 моль

По уравнению n(C) = n(CO2) = 0,475 моль

С учетом выхода n(C) = 0,475/0,95 = 0,5 моль

m(C) = n(C)*M(C) = 0,5*12 = 6 г - столько получается чистого углерода

W(C) = 6/8 = 0,75  или 75 %. Массовая доля примесей 100% - 75% = 25%.

 

2С + Ca = CaC2

C(0) + e = C(-1)   |2

Ca(0) - 2e = Ca(2+)|1

 

CaC2 + 2H2O = Ca(OH)2 + C2H2

 

2C2H2 + 5O2 = 4CO2 + 2H2O

C(-1) - 5e = C(+4)  |4

O2(0) +4e = 2O(2-)|5

 

CO2 +C = 2CO

C(+4) +2e  = C(+2)  |2|1

C(0)   -2e  = C(+2)  |2|1

4,6(72 оценок)
Ответ:
sofa372
sofa372
25.08.2020
1) По физическим свойствам аминокислоты резко отличаются от соответствующих кислот и оснований. Все оникристаллические вещества, лучше растворяются в воде, чем в органических растворителях, имеют достаточно высокие температуры плавления; многие из них имеют сладкий вкус. Эти свойства отчётливо указывают насолеобразный характер этих соединений. Особенности физических и химических свойств аминокислот обусловлены их строением — присутствием одновременно двух противоположных по свойствам функциональных групп:кислотной и основной.

Все аминокислоты — амфотерные соединения, они могут проявлять как кислотные свойства, обусловленные наличием в их молекулах карбоксильной группы  —COOH, так и основные свойства, обусловленные аминогруппой —NH2. Аминокислоты взаимодействуют с кислотами и щелочами:

NH2 —CH2 —COOH + HCl → HCl • NH2 —CH2 —COOH (хлороводородная соль глицина)NH2 —CH2 —COOH + NaOH → H2O + NH2 —CH2 —COONa (натриевая соль глицина)

Растворы аминокислот в воде благодаря этому обладают свойствами буферных растворов, то есть находятся в состоянии внутренних солей.

NH2 —CH2COOH  N+H3 —CH2COO-

Аминокислоты обычно могут вступать во все реакции, характерные для карбоновых кислот и аминов.

Этерификация:

NH2 —CH2 —COOH + CH3OH → H2O + NH2 —CH2 —COOCH3 (метиловый эфир глицина)

Важной особенностью аминокислот является их к поликонденсации, приводящей к образованиюполиамидов, в том числе пептидов, белков, нейлона, капрона.

Реакция образования пептидов:

HOOC —CH2 —NH —H + HOOC —CH2 —NH2 → HOOC —CH2 —NH —CO —CH2 —NH2 + H2O

Изоэлектрической точкой аминокислоты называют значение pH, при котором максимальная доля молекул аминокислоты обладает нулевым зарядом. При таком pH аминокислота наименее подвижна в электрическом поле, и данное свойство можно использовать для разделения аминокислот, а также белков и пептидов.

Цвиттер-ионом называют молекулу аминокислоты, в которой аминогруппа представлена в виде -NH3+, а карбоксигруппа — в виде -COO−. Такая молекула обладает значительным дипольным моментом при нулевом суммарном заряде. Именно из таких молекул построены кристаллы большинства аминокислот.

Некоторые аминокислоты имеют несколько аминогрупп и карбоксильных групп. Для этих аминокислот трудно говорить о каком-то конкретном цвиттер-ионе.

Большинство аминокислот можно получить в ходе гидролиза белков или как результат химических реакций:

CH3COOH + Cl2 + (катализатор) → CH2ClCOOH + HCl; CH2ClCOOH + 2NH3 →NH2 —CH2COOH + NH4Cl

Все входящие в состав живых организмов α-аминокислоты, кроме глицина, содержат асимметрический атом углерода (треонин и изолейцин содержат два асимметрических атома) и обладают оптической активностью. Почти все встречающиеся в природе α-аминокислоты имеют L-конфигурацию, и лишь L-аминокислоты включаются в состав белков, синтезируемых на рибосомах.
4,8(17 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ