ответ:
амины проявляют ярко выраженные основные свойства. они являются донорами электронной пары (основания льюиса), и в частности предоставляют пару электронов на свободную орбиталь н+ (сродство к протону – основность по бренстеду).
за счет +i эффекта алкильных групп, алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак. при увеличении количества алкильных групп (при переходе от вторичных к третичным аминам) основность насколько снижается за счет стерических затруднений доступности неподеленной пары электронов. для циклических и каркасных аминов такой проблемы не существует и они в сравнении с открыто-цепными аминами, как привило боле сильные основания. анилины меньшими основными свойствами, чем алифатические амины. это связано с частичным сопряжением неподеленной пары электронов азота с ароматическим кольцом, что приводит к уменьшению способности этой пары взаимодействовать с вакантной орбиталью кислоты. донорные заместители в ароматическом ядре повышают основность анилинов, а акцепторные понижают. при наличии нескольких акцепторных групп в ароматическом кольце основные свойства и, например, 2,4-динитроанилин (pka=–4,4) проявляет основные свойства только в среде концентрированной серной кислоты.
алкилирование аминов.
алкилирование аминов, как и получение аминов из аммиака и галоидных алкилов имеет ограниченное применение. в основном она используется для получения несимметричных четвертичных аммонийных солей. последние, действием гидроксида серебра количественно переводятся в соответствующие четвертичные аммонийные основания.
ацилирование аминов.
первичные и вторичные амины, аналогично аммиаку, реагируют со сложными эфирами, и кислот с образованием n-замещенных амидов.
третичные алифатические амины не вступают в реакцию с производными карбоновых кислот.
взаимодействие аминов с и кетонами.
аммиак и первичные амины реагируют с и кетонами с образованием иминов (оснований шиффа).
вторичные амины в аналогичных условиях енамины.
обе эти реакции протекают по механизму присоединения по карбонильной группе. третичные амины не вступают в реакции с и кетонами.
взаимодействие алифатических и ароматических аминов с азотистой кислотой. соли диазония.
в зависимости от количества заместителей, алифатические амины в реакциях с азотистой кислотой могут образовывать крайне нестойкие соли диазония – первичные амины, n-нитрозоамины – вторичные амины или n-нитрозоаммонийные соли – третичные амины. по большей части эти реакции носят аналитический характер, так как позволяют с простой качественной реакции различить первичные, вторичные и третичные амины.
первичные ароматические амины (анилины) легко реагируют с азотистой кислотой с образованием достаточно стабильных в растворах (около 0˚с) солей диазония. как правило, акцепторные заместители в ароматическом ядре способствуют стабилизации солей диазония. так, п-нитрофенилдиазоний устойчив в растворе уже при комнатной температуре.
с реакций замещения из ароматических аминов, через образование солей диазония, получаются все арилгалогениды нитрилы и нитроароматические соединения. насколько особняком стоит реакция замены группы n≡n+ на f. в этой реакции (реакция шиммана) источником фтора в данной реакции является комплексный анион bf4- или pf6-. термическое разложение соли диазония с соответствующим противоионом приводит к замене диазо-группы на фтор. с гипофосфита натрия или этилового спирта многие соли диазония восстанавливаются до ароматических углеводородов (реакция деаминирования).
соли диазония, являясь электрофильными частицами, способны вступать в реакцию электрофильного замещения с некоторыми активными ароматическими субстратами – фенолами и анилинами. эта реакция называется – азосочетание, а ее продукты азо-соедигнения.
Кислород O₂
Озон O₃
Кислород и Озон является аллотропным видоизменением элемента кислорода..
Их сходство заключается в том, что они оба состоят из кислорода, они оба газы.
Их различие заключается в том, что молекула кислорода состоит из 2 атомов кислорода, а молекула озона из трех атомов кислорода. Кислород бесцветный газ, без запаха, плохо растворим в воде, а озон газ голубоватого цвета, с приятным запахом свежести, в 15 раз лучше растворяется в воде чем кислород.Кислород стойкое вещество, а озон нет. Озон легко распадается на молекулу кислорода и один атом O₃ = O₂ + O Оба они окислители, но озона окислительная выше чем у кислорода, ЗА СЧЕТ АТОМАРНОГО КИСЛОРОДА. При обыкновенной температуре озон разрушать органические вещества, окисляет металлы, в том числе такие стойкие как ртуть и серебро. Озон вытеснять иод из раствора иодистого калия.
Молярная масса кислорода M(O₂)=32г/моль, а молярная масса озона M(O₃)= 48г/моль.
При нормальных условиях 1л. кислорода весит 1,429г, а 1л. озона весит2,144г.
Кислород стойкое вещество, а озон нет. Озон легко распадается на молекулу кислорода и один атом O₃ = O₂ + O
В природе кислород является самым распространенным, только в воздухе его 21%. Озона в природе меньше, он образуется при грозовых разрядах. У поверхности Земли озона мало, чем выше от Земли концентрация озона возрастает и на высоте 25-30 км. достигает максимума, образуя так называемый озоновый слой.
Значение огромное обоих веществ. БЕЗ КИСЛОРОДА НЕ БЫЛО БЫ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ. ОЗОНОВЫЙ СЛОЙ ВОКРУГ ЗЕМЛИ ЗАЩИЩАЕТ ВСЕ ЖИВОЕ ОТ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ.