М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
Ochoba007
Ochoba007
04.04.2022 18:00 •  Химия

Вдвух пробирках находится растворы сульфата железа(2) и сульфата железа (3). как определить содержимое каждой из пробирок? составте соответстующие молекулярные и ионные уравнения реакции.

👇
Ответ:
АлинаSwons
АлинаSwons
04.04.2022

тут реакция с K3[Fe(CN)6] и KNCS

а) 3FeSO4 + 2K3[Fe(CN)6] = Fe2[Fe(CN)6]2 + 3K2SO4

ионные ур-я 3Fe2+ +2[Fe(CN)6]3- = Fe3[Fe(CN)6]2   -ТЕМНО-СИНЕЕ ОКРАШИВАНИЕ

б) Fe2(SO4)3 + 6KNCS = 2[Fe(NCS)3] + 3K2SO4

ионные ур-я 2Fe2+ + 6NCS- = 2[Fe(NCS)3] - КРОВАВО КРАСНОЕ ОКРАШИВАНИЕреактив под буквой а) - гексацианоферрат калия или красная кровяная кровь

под буквой б) - роданид калия

Все. 

 

4,6(29 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
Бусіта
Бусіта
04.04.2022

Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов идет в присутствии концентрированной серной кислоты при повышенной температуре.

Внутримолекулярная дегидратация спирта

В тех случаях, когда возможны 2 направления реакции, например:

Направленность реакции дегидратации

дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещённого алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода).

Межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров происходит при более низкой температуре, чем внутримолекулярная реакция:

ћежмолекул¤рна¤ дегидратаци¤ спирта


Напишите уравнения дегидратации спиртов с указанием условий протекания реакции. Назовите продукт, ук
4,6(72 оценок)
Ответ:
lelekasahsa7
lelekasahsa7
04.04.2022
Химические свойства аминов1. Будучи, производными аммиака, амины обладают основными свойствами.Реакция с водой:СН3NH2  +  H+OH- → [CH3NH3] +OH-2. Образование солей с кислотами:С2Н5NH2  +  НСI → [С2Н5NH3] +СI-3. Образование изонитрилов, характерно только для первичных аминов:СН3 –NH2  +  CHCI3  +  3КOH →  CH3 – N  +≡ C-  +  3H2O  + 3KCI 4. Реакция с азотистой кислотой.а) первичные амины:СН3NH2  +  HONO →  CH3OH  +  N2↑  + H2Oб)  вторичные амины:(СН3)2NH  +  HONO →  (CH3)2N –N =O  +  H2ON – нитрозодиметиламинв)  третичные амины:(CH3)3N  +  HONO →  (CH3)3N • HNO2 азотистой кислоты5. Реакция ароматического амина (анилина) с бромом:С6Н5NH2  +  3Br2 →  C6H2Br3NH2  +  3HBr6. Реакция анилина с уксусным ангидридом:С6Н5NH2  +  (CH3 – CО)2О   →    C6H5NHCOCH3  +  CH3COOHанилин       уксусный ангидрид       ацетанилид          уксусная кислота
4,7(98 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ