М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
Lika8911
Lika8911
08.01.2022 05:26 •  Химия

Среди следующих оксидов несолеобразующими является 1)co2 2)co 3)na2o 4)so3

👇
Ответ:
аолесдвда
аолесдвда
08.01.2022
ответ 2 CO оксид углерода (II)
4,8(13 оценок)
Ответ:
Несолеобразуещие это: со, но, н2о и сио2 ответ СО
4,6(72 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
veroni4kaa
veroni4kaa
08.01.2022
1. реакция А (прямая)- экзотермическая ((дельта)H<0; ) , не указаны агрегатные условия,
поэтому только можно предположить, что иод - в газообразном состоянии. реакция  протекает без изменения объемов, т.е. изменение давления на равновесие не влияет. т.о, чтобы сместить равновесие в сторону прямой реакции, необходимо:
а)повысить концентрации водорода и (или) иода, уменьшить концентрацию НI
б)понизить температуру
2. реакция Б- эндотермическая (-Q), протекает с увеличением объема системы.
а) при понижении давления равновесие сместится вправо, в сторону реакции, протекающей с увеличением объема (давления), увеличивающей содержание продуктов
б)при понижении температуры равновесие сместится влево, в сторону экзотермическй реакции
в)при увеличении концентрации метана равновесие сместится  в сторону реакции, уменьшающей его концентрацию, т.е. вправо (прямая реакция).
Основой для всех выводов является закон Ле-Шателье.
4,6(38 оценок)
Ответ:
1) Формула 2,2-диметилгексана:

_СН3
_|
СН3—С—СН2—СН2—СН2—СН3
_|
_СН3

2,2-диметилгексан образуют при гидрировании следующие алкины:

• 5,5-диметилгексин-1

_СН3
_|
СН3—С—СН2—СН2—С≡СН
_|
_СН3

• 5,5-диметилгексин-2

_СН3
_|
СН3—С—СН2—С≡С—СН3
_|
_СН3

• 5,5-диметилгексин-3

_СН3
_|
СН3—С—С≡С—СН2—СН3
_|
_СН3

2) Получение бутина-2:

• Дегидрогалогенирование дигалогеналканов:
CH3—СHBr—СHBr—CH3 + 2KOH (спирт. р-р) —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2KBr + 2H2O
CH3—СBr2—СH2—CH3 + 2KOH (спирт. р-р) —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2KBr + 2H2O

• Дегидрогалогенирование галогеналкенов:
CH3—СH2=СHBr—CH3 + KOH (спирт. р-р) —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2KBr + 2H2O

• Дегалогенирование тетрагалогеналканов:
CH3—СBr2—СBr2—CH3 + 2Zn —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + 2ZnBr2

• Дегалогенирование дигалогеналкенов:
CH3—СBr=СBr—CH3 + Zn —(t°)→ CH3—С≡С—CH3 + ZnBr2

• Через ацетиленид натрия:
HС≡СH + 2NaNH2 —(жидкий NH3)→ NaС≡СNa + 2NH3
NaС≡СNa + 2CH3I —(жидкий NH3)→ CH3—С≡С—CH3 + 2NaI

• Изомеризация бутина-1:
CH3—СH2—С≡CH —(150°С, NaNH2 в керосине)→ CH3—С≡С—CH3
4,5(57 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ