Карбоновые кислоты в природе
Формула Название кислоты R-COOH
CH 3 COOH этановая уксусная
Уксусную кислоту применяют для получения лекарственных и душистых веществ, таких как растворитель (например, в производстве ацетилцеллюлозы, ацетона). Она используется в книгопечатании и крашении. Уксусная кислота используется как реакционная среда для проведения окисления различных органических веществ.
C 2 H 5 COOH пропановая пропионовая
1) энергообеспечение эпителия; 2) антибактериальный эффект; 3) регуляция пролиферации и дифференцировки эпителия; 4) поставка субстратов глюконеогенеза;
C 3 H 7 COOH бутановая масляная
Для синтеза душистых веществ в косметической промышленности. В кожевенном производстве кислота применяется для декальцинации кож.
C 4 H 9 COOH пентановая валерьяновая
Она применяется для синтеза лекарственных веществ: валидола
Объяснение:
Объяснение:
1) 2K + Cl2 = 2KCl
K(0) -1e = K(+) 2 ок-ие
в-ль
Cl2(0) +2e = 2Cl(-) 1 в-ие
ок-ль
4Al + 3O2 =2 Al2O3
Al(0) -3e = Al(+3) 4 ок-ие
в-ль
O2(0) +4e = 2O(-2) 3 в-ие
ок-ль
3Zn + 2P = Zn3P2
Zn(0) -2e = Zn(+2) 3 ок-ие
в-ль
P(0) +3e = P(-3) 2 в-ие
ок-ль
2H2S + 3O2 = 2SO2 + 2H2O
S(-2) -6e = S(+4) 2 ок-ие
в-ль
O2(0) +4e = 2O(-2) 3 в-ие
ок-ль
2) Ba + 2H2O = Ba(OH)2 + H2
Ba(0) -2e = Ba(+2) 1 ок-ие
в-ль
2H(+) +2e = H2(0) 1 в-ие
ок-ль
Ba(OH)2 + 2HNO3 = Ba(NO3)2 + 2H2O
Ba(NO3)2 -> Ba(NO2)2 + O2
N(+5) +2e = N(+3) 2 в-ие
ок-ль
2O(-2) -4e = O2(0) 1 ок-ие
в-ль
2Ba + O2 = 2BaO
Ba(0) -2e = Ba(+2) 2 ок-ие
в-ль
O2(0) +4e = 2O(-2) 1 в-ие
ок-ль
BaO + 2HCl = BaCl2 + H2O
при изб. B в исх-й смеси объем С составит 0.01*a*V л C, объем B V*(1-0.01*a)-0.01*a*V = V-0.02*a*V л, сумм. V кон-й смеси = 0.01*a*V+V-0.02*a*V = V-0.01*a*V л, V доля C = 0.01*a*V/(V-0.01*a*V), V доля B = V-0.02*a*V/(V-0.01*a*V);
при изб. A в исх-й смеси объем C составит V-0.01*a*V л, объем A 0.01*a*V-(V*(1-0.01*a)) = 0.02*a*V-V л, сумм. V кон-й смеси = V-0.01*a*V+0.02*a*V-V = 0.01*a*V л, V доля C = (V-0.01*a*V)/0.01*a*V, V доля A = (0.02*a*V-V)/0.01*a*V.