Объяснение:
1) Внутримолекулярная дегидратация
дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещенного алкена. Правило Зайцева: Водород отщепляется от наименее гидрированного атома углерода соседствующего с углеродом, несущим гидроксил.
2) Межмолекулярная дегидратация
при переходе от первичных спиртов к третичным увеличивается склонность к отщеплению воды и образованию алкенов; уменьшается образовывать эфиры.
3) Реакция дегидрирование и дегидратация предельных одноатомных спиртов – реакция С.В. Лебедева
4)Реакции этерификации Спирты вступают в реакции с минеральными и органическими кислотами, образуя сложные эфиры. Реакция обратима (обратный процесс – гидролиз сложных эфиров).
5)Горение (с увеличением массы углеводородного радикала – пламя становится всё более коптящим)
Это химические свойства
m=n*M=3,5*18=63гр
N(a)=n*6,02*10(24)=3,5*6,02*10(24)=21,07*10(24)
2)n(N)=1,806/6,02=0,3моль
m(N2)=0,3*28=8,4гр
V(N2)=0,3*22,4=6,72л
3)1куб м =1000л
n(возд)=1000/22,4=44,64моль
m(возд)=n*M=44,64*29=1294,6гр