Oвр-изменение степеней окисления например;h2+cl2=2hcl расставляем степени окисления h2 так как он стоит не ввиде соединения,то у него нулевая степень,тоже самое хлор правая сторона:h степень окисления +1,сl степ окисления -1 стерени окисления поменялись от водорода с 0показателем до водорода со степ окис +1 и у хлора h2 до 2h(2h потому слева справа одинаковое количество должно быть)у хлора тоже самое h2^0 -2e(отдает электрон,восстановитель) 2h^+1 сl2^0+2e(принимает ,окислитель)2сl^-1 общий делитель 2,делится двойки (где электроны записаны) расставляешь числа 2kmno4+hcl+h2so4=cl2+mnso4+h2o+k2so4 расставляешь степ.ок везде меняются mn и cl mn^7+ +5e=mn^2+(2) 2cl^- -2e=cl2 (5) общий делитель 10,делим 10/5=2 10/2=5 записываем уравнение 2mn+5*2cl=2mn+5cl2 эти коэф подставляешь получаешь 2kmno4+10hcl+8h2so4=5cl2+2mnso4+6k2so4+8h20 некоторые коэф нужно самим дописывать
По химическим свойствам фенолы отличаются от спиртов. Это отличие вызвано взаимным влиянием в молекуле фенола гидроксильной группы и бензольного ядра, называемого фенилом С6Н5-. Сущность этого явления сводится к тому, что р-электронная система бензольного ядра частично оттягивает неподеленные электронные пары атома кислорода гидроксильной группы, в результате чего уменьшается электронная плотность у атома кислорода. Это в свою очередь вызывает дополнительное смещение электронной плотности связи О-Н от водорода к кислороду. При этом водород приобретает кислотные свойства, становится подвижным и реакционно Таким образом, под действием фенола связь атома водорода с кислородом в гидроксильной группе ослабевает. Благодаря этому фенолы являются более сильными кислотыми, чем алифатические спирты (подробное объяснение я уже писала Вам в другом вопросе) . Для фенолов характерны реакции по ароматическому кольцу: электрофильного замещения, присоединения, напротив, реакции нуклеофильного замещения гидроксидльной группы у фенолов протекают гораздо труднее, чем у алифатических спиртов.
смотри по коэфициентам- 3Н2+N2=2NH3
3 1
следовательно 30 литров