Бесцветная жидкость с кислым привкусом и резковатым запахом, которой является уксусная кислота, имеет ряд определенных преимуществ. Конкретные свойства делают кислоту незаменимой во многих химических соединениях и продуктах бытового назначения.
Разнообразие сфер, в которых применима уксусная кислота, достаточно велико. Данная кислота является непременным компонентом многих лекарственных препаратов – например, фенацетина, аспирина и других разновидностей. Ароматические амины NH2-группы защищаются в процессе нитрования введением ацетильной группы СН3СО – это также одна из наиболее распространенных реакций, в которые вступает уксусная кислота.
Довольно важную роль играет вещество при изготовлении ацетилцеллюлозы, ацетона, различных синтетических красителей. Не обходится без ее участия производство разнообразной парфюмерии и негорючих пленок.
MgS- соль сильного основания и слабой кислоты, гидролиз по аниону
S2- + HOH ⇆ НS- + ОН-
2MgS + 2Н2О ⇆ Mg(НS)2 + Mg(ОН)2
По второй ступени гидролиз незначителен:
НS- + HOH ⇆ Н2S↑ + ОН-
Mg(НS)2 + 2Н2О ⇆ Н2S↑ + Mg(ОН)2
CuI2 – соль слабого основания и сильной кислоты, поэтому гидролиз протекает по катиону
1 cтупень: CuI2 + HOH ⇄ CuOHI + HI
Cu2+ + 2I- + HOH ⇄ CuOH+ + I- + H+ + I-
Cu2+ + HOH ⇄ CuOH+ + H+
2 ступень:CuOHI + H2O ⇄ Cu(OH)2 + HI
CuOH+ + I- + H2O ⇄ Cu(OH)2 + H+ + I-
CuOH+ + H2O ⇄ Cu(OH)2 + H+
(NH4)2CO3-соль образованная слабой кислотой и слабым основанием,
1 ступень: (NH4)2CO3 + H2O --> NH4HCO3 + NH4OH
2 ступень:NH4HCO3 + H2O --> NH4OH + H2CO3