М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
anitakuznetsova
anitakuznetsova
10.06.2022 13:37 •  Химия

Решить : сколько воздуха по объему необходимо для сжигания одного литра метанола ?

👇
Ответ:
Diglir
Diglir
10.06.2022
1 л             Хл
2СH3OH+3O2-->2CO2+4H2O
2моль        3 моль
1/2 = Х/3
Х=1.5 л - кислорода
V(возд)=1.5*100%/21%=7.14 л - воздуха
ответ 7.14 л 
4,7(85 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
Izolda111
Izolda111
10.06.2022

13,24%  сульфата цинка    и  1,65%   сульфата  натрия

Объяснение:

К 15 процентному раствору сульфата цинка массой 75 г добавили 0,40 г натрия. Вычислите массовую долю веществ в полученном растворе

1. Найдем  массу сульфата цинка  в растворе:

                75 г  × 0,15 =  11,25 г

2. Молярная  масса  сульфата  цинка  равна  161 г/моль

3. Количество  вещества  ZnSO4:  11,25 г : 161 г/моль = 0,07 моль

   (округленно)

4  .0,40 г  натрия  соответствуют  0,0174 моль  

      0,0174 моль             0,0174 моль

        2Na    +  2H2O  =  2NaOH  +   H2↑

     0,07 м            0,0174 м          0,0087 м      0,087 м

      ZnSO4   +     2NaOH   =    Zn(OH)2↓   +  Na2SO4

Таким образом,  в растворе  после  окончания  реакции останутся:

сульфат цинка  и  сульфат  натрия.  Гидроксид  цинка  выпадет в  

осадок.

5. Найдем  массы  всех   веществ  

      m Zn(OH)2  =    99 г/моль  × 0,0087 моль = 0,86 г

      m Na2SO4 =   142 г/моль  × 0,0087 моль == 1,23 г

     Количество  вещества   сульфата  цинка  составит:

      0,07 моль  -  0,0087 моль =  0,0613  моль

m ZnSO4 =   161 г/моль  × 0,0613 моль  =  9,87 г

6.  Вычислим  массу  раствора  после  реакции:

    К  75 г  исходного  раствора   прибавили  0,4 г натрия  и выпал  из раствора  осадок  массой  0,86 г

           Получаем:  75  +  0,4  - 0,86  =74,54 г

 7.  Вычислим   массовые  доли  веществ  в  растворе:

      ω(Na2SO4) =   1,23 г / 74,54 г = 0,0165  или  1,65%

    ω(ZnSO4) =   9,87 г / 74,54 г = 0,1324  или  13,24%

                     

4,8(41 оценок)
Ответ:
ivangladkikh
ivangladkikh
10.06.2022
Пирокатехин
Синонимы:
катехол
о-дигидроксибензол
пирокатехол
Внешний вид:
бесцветн. моноклинные кристаллы (растворитель перекристаллизации - бензол)
Молекулярная масса (в а. е. м.) : 110,12
Температура плавления (в °C): 105
Температура кипения (в °C): 245,9
Растворимость (в г/100 г или характеристика) :
ацетон: хорошо растворим
бензол: растворим
вода: 45,1 (20°C)
диэтиловый эфир: растворим
тетрахлорметан: растворим
хлороформ: растворим
этанол: хорошо растворим
Метод получения 1.
(лабораторный синтез)
К раствору 122 г (1 мол. ) чистого салицилового альдегида (примечание 1) в 1000 мл 1 н. раствора едкого натра добавляют при комнатной температуре 1420 г (1,2 мол. ) 3%-ной перекиси водорода. Смесь слегка темнеет, и температура повышается до 45— 50°. Раствор оставляют стоять 15—20 час, после чего прибавляют несколько капель уксусной кислоты для нейтрализации избытка щелочи; затем раствор упаривают в вакууме досуха на водяной бане.
Оставшийся сухой осадок хорошо измельчают и нагревают почти до кипения с 500 мл толуола; затем смесь выливают на складчатый фильтр экстракционного аппарата и экстрагируют кипящим толуолом в течение 5 часов. Толуольный раствор охлаждают и сливают с выпавшего пирокатехина. Нерастворимый осадок вновь растирают и экстрагируют в том же аппарате ранее слитым толуолом. В результате двух экстракций получают 70—76 г светло-коричневых пластинок с т. пл. 104°. Этот продукт достаточно чист для большинства целей. После отгонки толуола из маточного раствора получают еще 6—12 г пирокатехина. Для получения совершенно чистого продукта неочищенный пирокатехин перегоняют в вакууме, причем он нацело переходит при 119—121 С/10 мм (или 113—115°/8 мм) ; перегнанный продукт перекристаллизовывают из 5-кратного количества (по весу) толуола. Таким путем получают бесцветные пластинки с т. пл. 104—105°. Выход очищенного продукта: 76—80 г (69—73% теоретич. ; примечание 2).
Примечания:
1. В случае применения технического салицилового альдегида (не очищенного через бисульфитное соединение) получают значительно меньший выход (50% или еще меньше) .
2. Вышеописанный метод применим почти ко всем оксиальдегидам, в которых гидроксильные и карбонильные группы находятся по отношению друг к другу в орто- или пара-положении; в последнем случае получают производные гидрохинона. Если гидроксильные и карбонильные группы занимают мета-положение, то реакция не идет, так же как и в случае некоторых орто- и пара-соединений, содержащих нитрогруппы или атомы иода. о-Оксиацетофенон и п-оксиацетофенон также образуют в указанных выше условиях соответственно пирокатехин и гидрохинон.
3. Пирокатехин может быть получен также окислением салицилового альдегида с некоторых производных перекиси водорода, например, персульфатов и перекиси натрия. Однако этот метод значительно менее удобен.
4,6(43 оценок)
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ