Внутримолекулярная дегидратация спиртов с образованием алкенов идет в присутствии концентрированной серной кислоты при повышенной температуре.
Внутримолекулярная дегидратация спирта
В тех случаях, когда возможны 2 направления реакции, например:
Направленность реакции дегидратации
дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. по правилу Зайцева – с образованием более замещённого алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода).
Межмолекулярная дегидратация спиртов с образованием простых эфиров происходит при более низкой температуре, чем внутримолекулярная реакция:
ћежмолекул¤рна¤ дегидратаци¤ спирта
[Co(NH3)6]Cl3
Напр.,
CoCl3(тв.) + 6NH3(г) → [Co(NH3)6]Cl3
или CoCl3(тв.) + 6(NH3•H2O)(конц.) → [Co(NH3)6]Cl3 + 6H2O
или в рез. ОВР:
4CoCl2(конц.) + 4NH4Cl(тв.) + 20(NH3•H2O)(конц.) + O2 = 4[Co(NH3)6]Cl3↓ + 22H2O
Na3[BiCl6]
Ион [BiCl6]3- может образоваться в реакции BiCl3, кот. является кислотой Льюиса, с хлорид-ионами (Cl- является основанием Льюиса):
BiCl3 + 3Cl- → [BiCl6]3-
BiCl3 + 3NaCl → Na3[BiCl6]