Канонично перегруппировку рассматривают на примере пинаколина: 1)2,3 диметилобутан2,3диол + Протон---> по традиции получается вода и карбокатион (2,3 диметилобутан2ол) 2)одна из метиловый групп займет место утраченной гидроксильной группы (соответственно мы имеем дело с перемещением позитивного заряда на место "перебежавшей" метильной группы) 3) проблема позитивного заряда решается просто: распадом гидроксильной группы,тоесть гидроген оторвется от оксигена, отддав оксигену свою електроную пару, которая, в следствии последующей миграции, создаст двойную связь с карбоном 4) в конечном итоге получаем 2,3 диметилобут2он
Суть довольно мутная :D на мой взгляд заключается в том что молекула сама себе делает какие-то перестановки (наш интерфиренс минимален). А получаем сложные структуры. Ну и вообще, это один из методов синтеза
Канонично перегруппировку рассматривают на примере пинаколина: 1)2,3 диметилобутан2,3диол + Протон---> по традиции получается вода и карбокатион (2,3 диметилобутан2ол) 2)одна из метиловый групп займет место утраченной гидроксильной группы (соответственно мы имеем дело с перемещением позитивного заряда на место "перебежавшей" метильной группы) 3) проблема позитивного заряда решается просто: распадом гидроксильной группы,тоесть гидроген оторвется от оксигена, отддав оксигену свою електроную пару, которая, в следствии последующей миграции, создаст двойную связь с карбоном 4) в конечном итоге получаем 2,3 диметилобут2он
Суть довольно мутная :D на мой взгляд заключается в том что молекула сама себе делает какие-то перестановки (наш интерфиренс минимален). А получаем сложные структуры. Ну и вообще, это один из методов синтеза
HNO3.NH3.C.CuO
1)HNO3+ NH3= NH4NO3
2)C+ 4HNO3=CO2+4NO2+2H2O
3)3CuO+2NH3=N2+3Cu+3H2O
4)C+CuO=CO+Cu