1. В первом уравнении перехода мы видим, что атом серы (S) переходит в молекулу сероводорода (H2S).
2. Во втором уравнении перехода молекула сероводорода (H2S) окисляется в молекулу двуокиси серы (SO2), что означает потерю электрона.
3. В третьем уравнении перехода молекула двуокиси серы (SO2) окисляется в молекулу трехокиси серы (SO3), что также означает потерю электрона.
4. В четвертом уравнении перехода молекула трехокиси серы (SO3) реагирует с молекулой воды (H2O) с образованием серной кислоты (H2SO4), при этом происходит гидратация (присоединение молекулы воды) к трехокиси серы.
5. В пятом уравнении перехода серная кислота (H2SO4) реагирует с молекулой плавика (PbO) с образованием сульфата свинца (PbSO4), при этом происходит обмен анионов.
Задание 2:
C + HNO3 → CO2 + NO2 + H2O
Уравнение перехода не сбалансировано, чтобы сделать его сбалансированным, воспользуемся методом электронного баланса.
1. Перечислим все атомы в уравнении:
С: 1 атом
H: 1 атом
N: 1 атом
O: 6 атомов
2. Количество атомов каждого элемента должно быть одинаковым как в реагентах, так и в продуктах реакции.
3. Добавим коэффициенты перед реагентами и продуктами для сбалансированного уравнения:
C + 4HNO3 → CO2 + 2NO2 + 2H2O
Обоснование:
1. Добавили коэффициент 4 перед HNO3, чтобы получить 4 атома азота и 12 атомов кислорода в реагентах.
2. Добавили коэффициент 2 перед NO2 и H2O, чтобы получить 2 атома азота и 4 атома кислорода в продуктах.
3. Углерод остался без коэффициента, так как количество атомов углерода уже одинаково в реагентах и продуктах.
Окислитель: HNO3 (окисляется)
Восстановитель: C (восстанавливается)
Задание 3:
Mg(NO3)2 + K2CO3 → MgCO3 + KNO3
Чтобы составить уравнения в ионном виде, сначала разложим все соединения на ионы:
Хорошо, давайте разберемся с вашим вопросом о сравнении свойств бензола и 1,3-циклогексадиена, а также причиной имеющихся различий, которые придают бензолу его "ароматическую" природу.
1. Структура и формула:
- Бензол имеет формулу C6H6. Он представляет собой плоское кольцо из 6 углеродных атомов, в котором каждый углерод связан с одним атомом водорода. Бензол можно представить в виде резонансной гибридной формы, где электроны плотно распределены по всем шести атомам углерода. Эта особенность делает бензол стабильным соединением.
- 1,3-циклогексадиен также имеет формулу C6H8, но его структура отличается от бензола. В данном случае, углеродные атомы объединены в шестивалентное кольцо с двумя двойными связями. Формально это алициклический углеводород с конъюгированными связями.
2. Устойчивость:
- Бензол известен своей необыкновенной устойчивостью. Он обладает низкой реакционной активностью по сравнению с обычными алкенами или циклоалкенами. Это объясняется тем, что кольцевая система электронов в резонансной гибридной форме бензола обеспечивает стабильное распределение электронов во всей молекуле. Поэтому бензол сопротивляется электрофильным атакам и реакциям аддиции.
- В случае 1,3-циклогексадиена, двойные связи атрактивно предлагают своими пи-электронами электрофильным реагентам. Это делает 1,3-циклогексадиен реакционно активным алициклическим углеводородом, подверженным электрофильной атаке.
3. Энергия и уровни электронов:
- Бензол обладает энергетически стабильной равновесной структурой электронов, уровни которых образуют полностью заполненные молекулярные орбитали с высокой энергией. Это состояние энергетической устойчивости делает бензол более выгодным и стабильным, чем другие соединения с алициклическими или алкеновыми двойными связями. Энергия этих заполненных орбиталей несопоставимо высока, чтобы разрывалась электронная цепочка и получались реакционно нестабильные продукты.
- 1,3-циклогексадиен не имеет такого устойчивого и равновесного распределения электронов в его молекулярной структуре. Оба плеча электронной цепочки отсутствуют частью электронов на нескольких атомах углерода. Это создает энергетическое несоответствие и приводит к большей реакционной активности 1,3-циклогексадиена.
Теперь, почему бензол обладает "ароматической" природой:
- Возможность резонансного гибридизма и стабильного распределения электронов в молекуле бензола придают ему ароматическую природу. Ароматическое соединение - это соединение, обладающее стабильной кольцевой конфигурацией электронов с энергией образования связи ниже, чем в вращающихся между атомами углерода. В случае бензола, стабильная система электронов формирует такую низкую энергетическую область, что в природе нет возможности нарушения этой связи либо разрыва кольца в условиях стандартных органических реакций.
- 1,3-циклогексадиен, в отличие от бензола, не обладает такими преимуществами стабильности электронов и не образует ароматической системы.
n=(ню)* число Авогадро
n=6,02*10 в 23 степени *6моль= 36,12*10 в 23степени