М
Молодежь
К
Компьютеры-и-электроника
Д
Дом-и-сад
С
Стиль-и-уход-за-собой
П
Праздники-и-традиции
Т
Транспорт
П
Путешествия
С
Семейная-жизнь
Ф
Философия-и-религия
Б
Без категории
М
Мир-работы
Х
Хобби-и-рукоделие
И
Искусство-и-развлечения
В
Взаимоотношения
З
Здоровье
К
Кулинария-и-гостеприимство
Ф
Финансы-и-бизнес
П
Питомцы-и-животные
О
Образование
О
Образование-и-коммуникации
рем2107
рем2107
29.12.2022 02:02 •  Химия

Насть , извини за беспокойства, если сможешь сделай : ( алканы. строение, номенклатура, получение и свойства. 1 вариант. 1. длина связи углерода – углерод в алканах равна 1) 0,154 нм 2) 0,140 нм 3) 0,132 нм 4) 0,120 нм 2. является гомологом этана c2h6 1) c4h6 2) c5h10 3) c3h8 4) c2h4 3. назовите соединение ch3 – ch(c2h5) – ch2 – ch3 1) 2-этилбутан 2) 2-метилпентан 3) н-гексан 4)3-метилпентан 4. реакция, приводящая к углеродной цепи – это 1) реакция вюрца 2)декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот 3) гидрирование алкенов 4) дегидрирование алкенов 5. при сплавлении ацетата натрия с избытком гидроксида натрия образуется 1) ацетилен 2) этан 3) метан 4) водород 2 вариант. 1. углы между осями sp3-гибридных орбиталей равны 1) 90° 2) 120° 3) 180° 4) 109°28' 2. является гомологом бутана c4h10 1) c3h6 2) c2h6 3) c4h8 4) c5h10 3. назовите соединение (сн3)3с – сн(сн3)2 1) 2,2,3-триметилбутан 2) 1,1,1-триметил-2,2-диметилэтан 3) н-гептан 4) 1,1,1,2-тетраметилпропан 4. реакция, не приводящая к изменению длины углеродной цепи, - это 1) реакция вюрца 2)декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот 3) гидрирование алкенов 4) крегинг алканов 5. при действии на карбид алюминия воды выделяется 1) водород 2) метан 3) этан 4) ацетилен 3 вариант. 1. общая формула алканов 1) cnh2n 2) cnh2n+2 3) cnh2n-2 4) cnh2n-6 2. является гомологом пентана с5н12 1) c6h14 2) c5h10 3) c4h8 4) c3h6 3. назовите соединение (ch3)3c – ch2 – ch3 1) н-гексан 2) 1,1,1-триметилпропан 3) 2,2-диметилбутан 4) 2-метил-2-этилпропан 4. для увеличения количества получаемых при крекинге предельных углеводородов следует 1) увеличить температуру 2) уменьшить температуру 3) уменьшить давление 4) добавить водород и никель 5. при действии на смесь хлорметана и хлорэтана избытка натрия не образуется 1) метан 2) этан 3) пропан 4) бутан 4 вариант 1. в молекулах алканов атом углерода находится в состоянии 1) sp-гибридизации 2) sp2-гибридизации 3) sp3-гибридизации 4) d2sp3-гибридизации 2. является гомологом пропана c3h8 1) c5h10 2) c2h4 3) c3h6 4) c4h10 3. назовите соединение ch3 – ch(c2h5) - ch(c2h5) - ch3 1) 2,3-диэтилбутан 2) 3,4-диметилгексан 3) 3-метил-4-этилпентан 4) н-октан4. реакция, приводящая к удлинению углеродной цепи, - это 1) реакция вюрца 2)декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот 3) гидрирование алкенов 4) изомеризация алканов 5. при изомеризации н-октана может образоваться 1) 2,4-диметилгептан 2) 2,2,3-триметилбутан 3) 2,4-диметилпентан 4) 2,2,4-триметилпентан

👇
Ответ:
fedotkate
fedotkate
29.12.2022
Вариант 1
Номер 2:3
номер 3:1
номер 4:1

Вариант 2
Номер 1: 4
Номер 2: 2
Номер 3: 4
Номер 4: 3

Вариант 3 
Номер 1: 2
Номер 2: 1
Номер 3: 2
Номер 5: в 1 случае
образуется этан: 2ch3cl+2na=ch3-ch3+2nacl
во 2 случае образуется бутан: 2ch3-ch2cl+2na= ch3-ch2-ch2-ch3+2nacl

вариант 4
номер 1: 3
номер 2: 4
номер 3: 1
номер 4: 1
4,4(3 оценок)
Открыть все ответы
Ответ:
WrestlerTeam
WrestlerTeam
29.12.2022

ответ: 10,64%

Дано:

m₁(p-pa BaCl₂) = 120 г

ω₁(BaCl₂) = 2%  или 0,02

+ m'(BaCl₂) = 11.6 г

ω₂(BaCl₂) - ?

Объяснение:

Находим массу хлорида бария в начальном р-ре:

m₁(BaCl₂) = m₁(p-pa BaCl₂)*ω(BaCl₂)

m₁(BaCl₂) = 120 г*0,02 = 2,4 г

Находим общую массу хлорида бария:

m₂(BaCl₂) = m₁(BaCl₂) + m'(BaCl₂)

m₂(BaCl₂) = 2,4 г + 11,6 г = 14 г

Находим массу полученного р-ра:

m₂(p-pa BaCl₂) = m₁(p-pa BaCl₂) + m'(BaCl₂)

m₂(p-pa BaCl₂) = 120 г + 11,6 г = 131,6 г

Находим массовую долю соли в полученном растворе:

ω₂(BaCl₂) = m₂(BaCl₂)/m₂(p-pa BaCl₂)

ω₂(BaCl₂) = 14 г/131,6 г = 0,1064 или 10,64%

ответ: 10,64%

4,4(95 оценок)
Ответ:
Demorage
Demorage
29.12.2022
1) По физическим свойствам аминокислоты резко отличаются от соответствующих кислот и оснований. Все оникристаллические вещества, лучше растворяются в воде, чем в органических растворителях, имеют достаточно высокие температуры плавления; многие из них имеют сладкий вкус. Эти свойства отчётливо указывают насолеобразный характер этих соединений. Особенности физических и химических свойств аминокислот обусловлены их строением — присутствием одновременно двух противоположных по свойствам функциональных групп:кислотной и основной.

Все аминокислоты — амфотерные соединения, они могут проявлять как кислотные свойства, обусловленные наличием в их молекулах карбоксильной группы  —COOH, так и основные свойства, обусловленные аминогруппой —NH2. Аминокислоты взаимодействуют с кислотами и щелочами:

NH2 —CH2 —COOH + HCl → HCl • NH2 —CH2 —COOH (хлороводородная соль глицина)NH2 —CH2 —COOH + NaOH → H2O + NH2 —CH2 —COONa (натриевая соль глицина)

Растворы аминокислот в воде благодаря этому обладают свойствами буферных растворов, то есть находятся в состоянии внутренних солей.

NH2 —CH2COOH  N+H3 —CH2COO-

Аминокислоты обычно могут вступать во все реакции, характерные для карбоновых кислот и аминов.

Этерификация:

NH2 —CH2 —COOH + CH3OH → H2O + NH2 —CH2 —COOCH3 (метиловый эфир глицина)

Важной особенностью аминокислот является их к поликонденсации, приводящей к образованиюполиамидов, в том числе пептидов, белков, нейлона, капрона.

Реакция образования пептидов:

HOOC —CH2 —NH —H + HOOC —CH2 —NH2 → HOOC —CH2 —NH —CO —CH2 —NH2 + H2O

Изоэлектрической точкой аминокислоты называют значение pH, при котором максимальная доля молекул аминокислоты обладает нулевым зарядом. При таком pH аминокислота наименее подвижна в электрическом поле, и данное свойство можно использовать для разделения аминокислот, а также белков и пептидов.

Цвиттер-ионом называют молекулу аминокислоты, в которой аминогруппа представлена в виде -NH3+, а карбоксигруппа — в виде -COO−. Такая молекула обладает значительным дипольным моментом при нулевом суммарном заряде. Именно из таких молекул построены кристаллы большинства аминокислот.

Некоторые аминокислоты имеют несколько аминогрупп и карбоксильных групп. Для этих аминокислот трудно говорить о каком-то конкретном цвиттер-ионе.

Большинство аминокислот можно получить в ходе гидролиза белков или как результат химических реакций:

CH3COOH + Cl2 + (катализатор) → CH2ClCOOH + HCl; CH2ClCOOH + 2NH3 →NH2 —CH2COOH + NH4Cl

Все входящие в состав живых организмов α-аминокислоты, кроме глицина, содержат асимметрический атом углерода (треонин и изолейцин содержат два асимметрических атома) и обладают оптической активностью. Почти все встречающиеся в природе α-аминокислоты имеют L-конфигурацию, и лишь L-аминокислоты включаются в состав белков, синтезируемых на рибосомах.
4,5(100 оценок)
Это интересно:
Новые ответы от MOGZ: Химия
logo
Вход Регистрация
Что ты хочешь узнать?
Спроси Mozg
Открыть лучший ответ