Вопрос в целом не уточнён.
Если полное сгорание, то во втором случае точно нет, поскольку тут представлены изомеры с одинаковым количеством атомов углерода и водорода. Полное сгорание органики, содержащей С и Н, проходит до воды и углекислого газа, поэтому при одинаковом количестве атомов С и Н этого не сделать никак
В первом случае можно, тк не смотря на то, что одинаковое количество атомов углерода, атомов водорода в первом случае 12, во втором - 8.
А это уже разные молярные массы веществ и оттуда разное количество продуктов реакции (хотя они все так же будут теми же - вода и углекислый газ)
Объяснение:
По правилу Попова, окисление несимм. кетонов происходит с разрывом связи C-C по обе стороны от карбонильной группы;
но 2 первых кетона - ароматические, связь между карбонильной группой и бензольным кольцом из-за π,π-сопряжения очень прочная, кроме того, атом C бензольного кольца, связанный с группой >C=O, не имеет атомов H, могущих за счет таутомерии образовывать енол;
поэтому окисление 2 первых кетонов будет протекать с разрывом связи C-C между группой >C=O и алкильным радикалом:
1) C6H5-C(O)-CH3 + 4[O] = C6H5-COOH + CO2 + H2O (окисление в жестких условиях);
2) C6H5-C(O)-CH2-CH3 + 3[O] = C6H5-COOH + H3CCOOH (окисление в жестких условиях);
3) H3C-C6H4-C(O)H + [O] = H3C-C6H4-COOH.
n(P)= 55.8\ 31= 1.8
находим теплоту
760*1.8= 1368кДж\моль